benzyl 2-methyl-3-(tert-butyloxycarbonylamino)propionate | 357610-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-methyl-3-(tert-butyloxycarbonylamino)propionate
• 英文别名: N-Boc-α-methyl-β-alanine benzyl ester；Benzyl 2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 357610-23-2
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: AMXWNZWGCCTFEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-methyl-3-(tert-butyloxycarbonylamino)propionate 在 10percent palladium hydroxide on carbon 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-methyl-3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  来自β-氨基酸的氨基甲酸酯N-羧基酸酐。

  摘要：

  已经开发了使用维尔斯迈尔配合物从β-氨基酸合成N-叔丁氧基羰基N-羧基酸酐的通用方法。这些β-UNCA是稳定的，并且研​​究了与不同亲核试剂（酒精，胺，烯醇锂）的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo001583y
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 benzyl 2-methyl-3-(tert-butyloxycarbonylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  来自β-氨基酸的氨基甲酸酯N-羧基酸酐。

  摘要：

  已经开发了使用维尔斯迈尔配合物从β-氨基酸合成N-叔丁氧基羰基N-羧基酸酐的通用方法。这些β-UNCA是稳定的，并且研​​究了与不同亲核试剂（酒精，胺，烯醇锂）的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo001583y