benzyl 2-methyl-3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)propionate | 357610-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-methyl-3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)propionate
• 英文别名: N-bis-Boc-α-methyl-β-alanine benzyl ester
• CAS: 357610-26-5
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₆
• 分子量: 393.48
• InChiKey: UCYRPLYAFIOSOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-methyl-3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)propionate 在 10percent palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-methyl-3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  来自β-氨基酸的氨基甲酸酯N-羧基酸酐。

  摘要：

  已经开发了使用维尔斯迈尔配合物从β-氨基酸合成N-叔丁氧基羰基N-羧基酸酐的通用方法。这些β-UNCA是稳定的，并且研​​究了与不同亲核试剂（酒精，胺，烯醇锂）的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo001583y
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 benzyl 2-methyl-3-(di-tert-butyloxycarbonylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  来自β-氨基酸的氨基甲酸酯N-羧基酸酐。

  摘要：

  已经开发了使用维尔斯迈尔配合物从β-氨基酸合成N-叔丁氧基羰基N-羧基酸酐的通用方法。这些β-UNCA是稳定的，并且研​​究了与不同亲核试剂（酒精，胺，烯醇锂）的反应性。

  DOI：

  10.1021/jo001583y