N-(2-aminophenyl)-5-{[5-chloro-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-2-furancarboxamide hydrochloride | 952302-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-5-{[5-chloro-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-2-furancarboxamide hydrochloride
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)-5-[(5-chloro-2-propan-2-yl-1-benzofuran-7-yl)methyl]furan-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 952302-62-4
• 化学式: C₂₃H₂₁ClN₂O₃*ClH
• 分子量: 445.345
• InChiKey: JZSCFHRRZSWSRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-5-{[5-chloro-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-2-furancarboxamide hydrochloride 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 hexane-diethyl ether 、 methanol-dichloromethane 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以to leave the title compound as a white solid (53 mg)的产率得到2-(5-{[5-chloro-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-2-furanyl)-1H-benzimidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran Compounds As EP1 Receptor Antagonists

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2a、R2b、R2c和R3如规范中所定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医药中的用途。

  公开号：

  US20090099169A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-[(5-chloro-2-hydroxy-3-iodophenyl)methyl]-2-furancarboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-(2-aminophenyl)-5-{[5-chloro-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-2-furancarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113289

  摘要：

  公开号：