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3-甲基-2-丁烯酸己酯 | 17627-41-7

中文名称
3-甲基-2-丁烯酸己酯
中文别名
——
英文名称
methyl-3 butene-2 oate de n-hexyle
英文别名
hexyl 3-methyl-2-butenoate;hexyl senecioate;2-Butenoic acid, 3-methyl-, hexyl ester;hexyl 3-methylbut-2-enoate
3-甲基-2-丁烯酸己酯化学式
CAS
17627-41-7
化学式
C11H20O2
mdl
——
分子量
184.279
InChiKey
OGBQOQXYUCEIHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    234.8±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.890±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    4.263 (est)
  • 保留指数:
    1271

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916190090

SDS

SDS:4ff7e9eb772b7a400c0bc8eb262b5c3d
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    n-hexyloxy-1 methyl-2 trimethylsiloxy-1 propene-1 在 sodium hexamethyldisilazane三乙胺 作用下, 以 甲醇正戊烷 为溶剂, 反应 14.5h, 生成 3-甲基-2-丁烯酸己酯
    参考文献:
    名称:
    Etude de la反应的氯卡宾-缩醛十烯:I.合成酯α,β-烯基
    摘要:
    已经研究了氯,氯甲基和氯苯基类胡萝卜素与乙烯酮烷基甲硅烷基缩醛的反应。观察到优异的环丙烷化收率,并且将形成的不稳定的氯环丙烷缩醛以高收率热重排为α-取代的α,β-乙烯酯。这种合成不饱和酯的新方法似乎是已知化合物的补充。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96366-5
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文献信息

  • Marshalok; Oglashennyi; Makitra, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 10, p. 1410 - 1418
    作者:Marshalok、Oglashennyi、Makitra、Pirig、Yatchishin
    DOI:——
    日期:——
  • SLOUGUI, N.;ROUSSEAU, G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 13, 2643-2651
    作者:SLOUGUI, N.、ROUSSEAU, G.
    DOI:——
    日期:——
  • ROUSSEAU, G.;SLOUGUI, N., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 23, 7283-7285
    作者:ROUSSEAU, G.、SLOUGUI, N.
    DOI:——
    日期:——
  • Etude de la reaction chlorocarbene-acetals de cetenes
    作者:N. Slougui、G. Rousseau
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96366-5
    日期:1985.1
    The reaction of chloro, chloromethyl and chlorophenyl carbenoids with ketene alkylsilylacetals has been studied. Excellent yields of cyclopropanation were observed and the unstable chlorocyclopropanone acetals formed were thermally rearranged in high yield into α-substituted α,β-ethylenic esters. This new method for the synthesis of unsaturated esters appeared complementary of the known-ones.
    已经研究了氯,氯甲基和氯苯基类胡萝卜素与乙烯酮烷基甲硅烷基缩醛的反应。观察到优异的环丙烷化收率,并且将形成的不稳定的氯环丙烷缩醛以高收率热重排为α-取代的α,β-乙烯酯。这种合成不饱和酯的新方法似乎是已知化合物的补充。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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