2-[4,7-bis-dimethylcarbamoylmethyl-10-(4-methoxy-phenylsulfonyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-yl]-N,N-dimethyl-acetamide | 660820-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4,7-bis-dimethylcarbamoylmethyl-10-(4-methoxy-phenylsulfonyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-yl]-N,N-dimethyl-acetamide
• 英文别名: 2-[4,10-bis[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-7-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 660820-45-1
• 化学式: C₂₇H₄₇N₇O₆S
• 分子量: 597.779
• InChiKey: LQHRERFOLVPFOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  740.8±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4,7-bis-dimethylcarbamoylmethyl-10-(4-methoxy-phenylsulfonyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-yl]-N,N-dimethyl-acetamide 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以36%的产率得到2-(4,10-bis-dimethylcarbamoylmethyl-1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-yl)-N,N-dimethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  七齿三酰胺cycln（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）基配体及其一些镧系元素离子配合物的三步比一锅合成和X射线晶体学研究

  摘要：

  描述了由三烷基化的环（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）配体1和2合成几种镧系元素络合物。的合成1和2分别由两个不同的合成路线（方法1和方法2）的方法，研究。这些中的第一个涉及使用4-甲氧基苯基磺酰氯对环素进行单保护，然后将环素的剩余三个仲胺烷基化，并使用溶剂化的Na进行脱保护。使用这种方法，仅成功形成了1个。中间体9和相应的La（III）配合物9.La的X射线晶体结构被表达。第二种方法涉及在一个步骤中直接合成两个配体。显示了这些配体之一的Eu（III）配合物的X射线晶体学。而方法1产生的产物1纯度高，但总产率低，方法2的两个配体的产率更高（两种配体的产率均为50％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.086
• 作为产物：
  描述：

  轮环藤宁 在 caesium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[4,7-bis-dimethylcarbamoylmethyl-10-(4-methoxy-phenylsulfonyl)-1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-yl]-N,N-dimethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  七齿三酰胺cycln（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）基配体及其一些镧系元素离子配合物的三步比一锅合成和X射线晶体学研究

  摘要：

  描述了由三烷基化的环（1,4,7,10-四氮杂环十二烷）配体1和2合成几种镧系元素络合物。的合成1和2分别由两个不同的合成路线（方法1和方法2）的方法，研究。这些中的第一个涉及使用4-甲氧基苯基磺酰氯对环素进行单保护，然后将环素的剩余三个仲胺烷基化，并使用溶剂化的Na进行脱保护。使用这种方法，仅成功形成了1个。中间体9和相应的La（III）配合物9.La的X射线晶体结构被表达。第二种方法涉及在一个步骤中直接合成两个配体。显示了这些配体之一的Eu（III）配合物的X射线晶体学。而方法1产生的产物1纯度高，但总产率低，方法2的两个配体的产率更高（两种配体的产率均为50％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.086