[3-(2-chloro-acetylamino)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 201282-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-(2-chloro-acetylamino)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-(chloroacetyl)-1,3-diaminopropane；tert-butyl N-[3-[(2-chloroacetyl)amino]propyl]carbamate；Tert-butyl (3-(2-chloroacetamido)propyl)carbamate
• CAS: 201282-03-3
• 化学式: C₁₀H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 250.725
• InChiKey: HXLSUUJYZLNLCS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-chloro-acetylamino)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-(3-amino-propyl)-2-{4,7,10-tris-[(3-amino-propylcarbamoyl)-methyl]-1,4,7,10-tetraaza-cyclododec-1-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tuning the properties of cyclen based lanthanide complexes for phosphodiester hydrolysis; the role of basic cofactors

  摘要：

  描述了几种基于环烯的镧系元素（Eu(III) 和 La(III)）配合物的合成；这些金属核糖核酸酶的模拟物是基于使用烷基胺作为侧链，这使得在生理 pH 范围内对 HPNP（一种 RNA 模型化合物）快速水解的过程高度依赖于烷基间隔的长度。

  DOI：

  10.1039/b609923h
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 [3-(2-chloro-acetylamino)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  In vitro delivery of curcumin with cholesterol-based cationic liposomes

  摘要：

  A new cholesterol-based cationic lipid was synthesized; liposomes prepared on its basis were evaluated as drug delivery vehicles for curcumin. Free and liposome-encapsulated curcumin cytotoxicity against HeLa, A549, HepG2, K562 and 1301 cell lines was assessed. Liposomal curcumin with ED50 values ranging from 2.5-10 mu M exhibited 2-8 times higher cytotoxicity than free curcumin. The synthetic cholesterol-based cationic lipid also enhanced cellular uptake of curcumin into tested cells. Cationic liposome alone showed low cytotoxicity at high doses with ED50 values of 90-210 mu M.

  DOI：

  10.1134/s1068162013030035

文献信息

• Branched linker for protein drug conjugates
  申请人：Ducry Laurent

  公开号：US10294270B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present invention relates to method for connecting a protein and a drug to a protein drug conjugate, wherein the drug is linked to the protein through a specific branched linker, said branched linker comprises a peptide chain and is derived from o-hydroxy p-amino benzylic alcohol, wherein the peptide chain is connected to the phenyl ring via the p-amino group, the drug is connected to the phenyl ring via the benzylic alcohol moiety, and the protein is connected to the phenyl ring via the o-hydroxy group; further to a process for the preparation of said protein-drug-conjugates via various intermediates, to the pharmaceutical use of such protein drug conjugates, such as methods of controlling the growth of undesirable cells, to pharmaceutical compositions comprising such protein drug conjugates, and to intermediates of the preparation of the protein drug conjugates.

  本发明涉及将蛋白质和药物连接成蛋白质药物共轭物的方法，其中药物通过特定的支链连接体与蛋白质连接，所述支链连接体包括肽链，并来自邻羟基对氨基苯甲醇，其中肽链通过对氨基与苯基环连接，药物通过苯甲醇分子与苯基环连接，蛋白质通过邻羟基与苯基环连接；关于通过各种中间体制备所述蛋白质-药物共轭物的工艺，关于此类蛋白质-药物共轭物的药物用途（如控制不良细胞生长的方法），关于包含此类蛋白质-药物共轭物的药物组合物，以及关于制备蛋白质-药物共轭物的中间体。
• BRANCHED LINKER FOR PROTEIN DRUG CONJUGATES
  申请人：Lonza Ltd

  公开号：EP2678037B1

  公开（公告）日：2014-12-03