d,l-2-bromo-4-(4-nitrophenyl)butanoic acid methyl ester | 130707-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: d,l-2-bromo-4-(4-nitrophenyl)butanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (d,l)-2-bromo-4-(4-nitrophenyl)butanoate；methyl dl-2-bromo-4-(4-nitrophenyl)butanoate；d,l-2-bromo-4-(4-nitrophenyl)butanoic acid, methyl ester；d,l-2-bromo-4-(4-nitrophenyl)butanoic acid,methyl ester；2-bromo-4-(4-nitrophenyl)butyric acid, methyl ester of；methyl 2-bromo-4-(4-nitrophenyl)butyrate；Butyric acid, 2-bromo-4-[4-nitrophenyl]-, methyl ester；methyl 2-bromo-4-(4-nitrophenyl)butanoate
• CAS: 130707-80-1
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₄
• 分子量: 302.125
• InChiKey: UGERYMGNFYYVJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d,l-2-bromo-4-(4-nitrophenyl)butanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 206.0h， 生成 4-(4-氨基苯基)-2-[4,7,10-三(羧甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二碳-1-基]丁酸
  参考文献：
  名称：

  改进的双官能螯合剂1,4,7,10-四氮杂-N-（1-羧基-3-（4-硝基苯基）丙基）-N'，N''，N'''-三（乙酸）的合成酸）环十二烷（PA-DOTA）。

  摘要：

  双官能螯合剂1,4,7,10-四氮杂-N-（1-羧基-3-（4-硝基苯基）丙基）-N'，N''，N'''-三（乙酸）的简明合成酸）环十二烷（PA-DOTA）的报道。已经解决并消除了涉及部分烷基化产物的生产及其去除的难题。获得纯硝基形式的PA-DOTA后，转化成PA-DOTA异硫氰酸酯（1，与HuCC49和HuCC49deltaCH2单克隆抗体结合。随后用177Lu进行放射性标记，证明适用于临床放射免疫疗法的有用的双功能螯合剂应用程序。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00171-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯)丁酸 在 aqueous hydrogen bromide N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 d,l-2-bromo-4-(4-nitrophenyl)butanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic tetraazacyclododecane conjugates and their use as diagnostic

  摘要：

  一个团体结合了具有功能化聚氨基羧酸螯合剂的抗体或抗体片段，可以与稀土型金属离子形成复合物，可用于治疗和/或诊断目的。

  公开号：

  US05756065A1

文献信息

• Lipophilic chelates and their use in imaging
  申请人：Guerbet

  公开号：US08268810B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The invention relates to chelate compounds which can be used in MRI, the chelates being intended to be conveyed by lipophilic transporters, such as lipid nanoparticles or liposomes. The invention also relates to compounds comprising, in association, these chelates and these transporters, if appropriate connected via chemical bonding groups, and to their use in diagnostic imaging, it being possible for this association additionally to comprise biological targeting markers, denoted biovectors.

  这项发明涉及可以用于磁共振成像的螯合物，这些螯合物旨在由亲脂性转运体（如脂质纳米粒子或脂质体）传递。该发明还涉及包含这些螯合物和这些转运体的化合物的组合，如果适当的话，通过化学键合团连接，并且它们在诊断成像中的使用，这种组合还可以额外包括生物靶向标记物，称为生物载体。
• Multifunctional cross-bridged tetraaza macrocyclic compounds and methods of making and using
  申请人：Brogan Bucknam John

  公开号：US20060062728A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  A multifunctional cross-bridged tetraaza macrocyclic compound has at least one side arm that comprises a moiety that is capable of forming a bond with another molecule, which has a targeting moiety that directs the compound to a site a marker substance. The compound is chelated to a medically active material that generates a signal for diagnostic imaging or produces a therapeutic effect at the site of the marker substance. A method for detecting, diagnosing, and/or treating a disease that produces the marker substance uses a conjugate comprising the multifunctional cross-bridged tetraaza macrocyclic compound.

  一种多功能交叉桥联四氮杂大环化合物至少具有一个侧臂，其中包括一个能够与另一分子形成键合的基团，该分子具有一个定位基团，将该化合物定向到一个标记物质的位置。该化合物与一种医学活性物质螯合，产生用于诊断成像的信号或在标记物质位置产生治疗效果。一种用于检测、诊断和/或治疗产生标记物质的疾病的方法使用包含多功能交叉桥联四氮杂大环化合物的共轭物。
• Oligomers of gadolinium chelates, their applicationascontrast products in magnetic resonance imaging and their synthesis intermediates
  申请人：Nachman Isabelle

  公开号：US20070098643A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to high-relaxivity macrocyclic gadolinium chelate oligomers of formula W-(A) m in which W, A and m are as defined in claim 1 , and their use as a blood pool contrast product for magnetic resonance imaging.

  这项发明涉及公式W-(A)min的高弛豫率大环钆螯合寡聚体，其中W、A和m如权利要求1中所定义，并且它们作为磁共振成像的血池对比剂产品使用。
• A direct synthesis of a bifunctional chelating agent for radiolabeling proteins
  作者：Martin W. Brechbiel、Thomas J. McMurry、Otto A. Gansow

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79202-1

  日期：1993.6

  A convenient synthesis of a bifunctional derivative of the ligand NOTA is described. The synthesis offers advantages over current literature methods for making similar molecules by starting with the easily prepared ortho-amide of 1,4,7-triazacyclanonane which can be sequentially alkylated to provide a bifunctional NOTA derivative in 9% yield overall. The replacement of preparative HPLC with simple

  描述了配体NOTA的双功能衍生物的方便合成。相对于现有文献方法而言，该合成方法具有优势，可通过容易制备的1,4,7-三叠氮基壬烷的邻酰胺开始制备类似的分子，该邻酰胺可以依次烷基化以提供双官能NOTA衍生物，总产率为9％。用简单的离子交换色谱法代替制备型HPLC可提供适合临床应用的分析纯配体。
• Process for preparing mono-n-alkylated polyazamacrocycles
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0374929A1

  公开（公告）日：1990-06-27

  The invention relates to a novel process to prepare selectively mono-N-alkylated polyazamacrocycles which requies a electrophile with between one and five equivalents of a suitable macrocycle in a solvent which will not promote a proton transfer.

  本发明涉及一种制备选择性单-N-烷基化聚氮杂酰胺环的新工艺，该工艺需要在不促进质子转移的溶剂中，用 1 至 5 个当量的合适大环的亲电子体来制备。