tert-butyl 5-(N'-hydroxycarbamimidoyl)-1H-indole-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(N'-hydroxycarbamimidoyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-(N-hydroxycarbamimidoyl)-1H-indole-1-carboxylate；tert-butyl 5-(N'-hydroxycarbamimidoyl)indole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃
• 分子量: 275.307
• InChiKey: OFQQYMHVEKNRBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(N'-hydroxycarbamimidoyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(3-(1H-indol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-2-isopropoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE CHIRALE

  摘要：

  提供了选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节SlP受体亚型1的化合物。提供了这类化合物的手性合成方法。与调节鞘氨醇1磷酸受体相关的治疗或预防方法，以及制备包括这些创新化合物的创新组合物的方法，用于治疗或预防需要医学干预的疾病、异常情况和疾病。

  公开号：

  WO2011060389A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-5-氰基吲哚 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 5-(N'-hydroxycarbamimidoyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE CHIRALE

  摘要：

  提供了选择性调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节SlP受体亚型1的化合物。提供了这类化合物的手性合成方法。与调节鞘氨醇1磷酸受体相关的治疗或预防方法，以及制备包括这些创新化合物的创新组合物的方法，用于治疗或预防需要医学干预的疾病、异常情况和疾病。

  公开号：

  WO2011060389A1

文献信息

• [EN] NOVEL OXADIAZOLE COMPOUNDS CONTAINING FUSED HETEROCYCLYL RINGS FOR CONTROLLING OR PREVENTING PHYTOPATHOGENIC FUNGI<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS D'OXADIAZOLE CONTENANT DES CYCLES HÉTÉROCYCLYLE FUSIONNÉS POUR LUTTER CONTRE OU PRÉVENIR DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2021090282A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present invention discloses a compound of formula (I), wherein, R1, R2, R3, R4, A1 and Q are as defined in the detailed description and a process for preparing the compound of formula (I). The present invention also discloses a method for controlling or preventing phytopathogenic fungi.

  本发明公开了一种化合物的结构式(I)，其中，R1、R2、R3、R4、A1和Q如详细描述中所定义，并且一种制备该化合物的方法。本发明还公开了一种控制或预防植物病原真菌的方法。
• SPHINGOSINE 1 PHOSPHATE RECEPTOR MODULATORS AND METHODS OF CHIRAL SYNTHESIS
  申请人：MARTINBOROUGH Esther

  公开号：US20110178056A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

  提供了有选择性地调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物。提供了这种化合物的手性合成方法。在调节鞘氨醇1磷酸受体在医学上被指示的疾病，异常状态和障碍的治疗或预防方面，提供了使用、治疗或预防方法以及制备创新化合物的创新组合物的方法。
• 1,2,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC USE
  申请人：Giulio Matassa Victor

  公开号：US20110311485A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present disclosure relates to 1, 2, 4 oxadiazole derivatives of formula (I) as well as pharmaceutical compositions comprising them, and their use in therapy as agonists of the S1P1 receptors.

  本公开涉及公式（I）的1,2,4-噁二唑衍生物，以及包含它们的药物组合物，以及它们作为S1P1受体激动剂在治疗中的使用。
• Sphingosine 1 phosphate receptor modulators and methods of chiral synthesis
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US08357706B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  Compounds that selectively modulate the sphingosine 1 phosphate receptor are provided including compounds which modulate subtype 1 of the S1P receptor. Methods of chiral synthesis of such compounds is provided. Uses, methods of treatment or prevention and methods of preparing inventive compositions including inventive compounds are provided in connection with the treatment or prevention of diseases, malconditions, and disorders for which modulation of the sphingosine 1 phosphate receptor is medically indicated.

  提供了有选择性地调节鞘氨醇1磷酸受体的化合物，包括调节S1P受体亚型1的化合物。提供了这些化合物的手性合成方法。在调节鞘氨醇1磷酸受体在医学上被指示的疾病、异常状态和障碍的治疗或预防方面，提供了使用、治疗或预防方法以及制备创新化合物的方法。
• US8357706B2
  申请人：——

  公开号：US8357706B2

  公开（公告）日：2013-01-22