(2E)-1,3-bis(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | 87116-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E)-1,3-bis(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1,3-bis(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one；E-1,3-bis-(3-methoxyphenyl)-2-propen-1-one；3,3'-dimethoxy-trans-chalcone；3,3'-Dimethoxy-trans-chalkon；Chalcone, 3,3'-dimethoxy-
• CAS: 87116-40-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: FYYKLHBQWLEZOH-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-1,3-bis(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium diacetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以8%的产率得到1,3-bis(3-methoxyphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  [EN] BISPHENOL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BISPHÉNOL

  摘要：

  本公开提供了式（I）的化合物或其盐，其中R1-R10和x在此处定义；含有这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制、减少或改善基质上细菌生长的方法；以及包括本文描述的一个或多个化合物的产品，如口腔护理产品、肥皂、抗菌产品和塑料。

  公开号：

  WO2019104153A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 、 3-甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(2E)-1,3-bis(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二苯基丙烷-1,3-二胺，III：1,3-双（羟基-卤代苯基）-丙烷-1,3-二胺及其铂 (II) 配合物的合成 A 部分：配体的合成

  摘要：

  标题二胺是根据 von Auwer's / Arakawa's 的程序从适当取代的苯甲醛和苯乙酮开始，通过查耳酮，加入 2 摩尔羟胺，还原和分离非对映异构体作为 N，N'-双乙酰胺制备的。- 标题配体的 Pt (II) 配合物在以下论文中有所描述。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270903

文献信息

• Ligand-Controlled Cobalt-Catalyzed Regiodivergent and Stereoselective Ring-Opening Isomerization of Vinyl Cyclopropanes
  作者：Wei Wang、Qiao Li、Man Xu、Jianhui Chen、Ruoyao Xiang、Yanshu Luo、Yuanzhi Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01668

  日期：2024.6.14

  regiodivergent and stereoselective ring-opening isomerization of vinylcyclopropane was developed with cobalt catalysis. Employing the commercially available Xantphos ligand, the reactions afforded exclusively linear-type 1,3-dienes as the products. Interestingly, when switching the ligand to an amido-diphosphine ligand (PNP), branched-type 1,3-dienes were obtained with high regioselectivity and stereoselectivity

  利用钴催化开发了乙烯基环丙烷的配体控制区域发散和立体选择性开环异构化。使用市售的 Xantphos 配体，该反应仅提供直链型 1,3-二烯作为产物。有趣的是，当将配体转换为酰胺基二膦配体（PNP）时，得到了具有高区域选择性和立体选择性的支链型1,3-二烯。初步的机理研究表明，π-烯丙基金属和金属氢化物物质分别作为两个转化中的关键中间体。
• Synthesis of New Pyrazoline-Nucleoside Analogue Derivatives
  作者：M. Azouz、K. Lammara、M. Benallia、H. Guenane

  DOI：10.1080/15257770.2013.786834

  日期：2013.1

  In this work, a synthesis of pyrazoline nucleosides analogues is presented, using the stereospecific sodium salt glycosylation procedure. In the first step, chalcones were prepared using Claisen-Schmidt reaction by reacting benzaldehyde with enolizable ketones in ethanolic NaOH solutions. Next, these chalcones were immediately reacted with hydrazine hydrochloride in the presence of dry methanol to obtain the corresponding 2-pyrazolines. Finally, the coupling of the pyrazolines with 1-chloro-arabinofuranose leads to different beta-nucleosides as the major product (13-17) in good yields.The structures of these derivatives were characterized by infrared and (HNMR)-H-1 spectroscopy and mass spectrometry.
• Doods et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1953, vol. 140, p. 470,481
  作者：Doods et al.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of 2,4-diaroyl-3,5-diarylthiolanes from chalcones and polysulfide. Scope, conditions, and the thiolane NMR
  作者：Robert T. LaLonde、Benjamin A. Horenstein、Kit Schwendler、Richard C. Fritz、Robert A. Florence、Irena Ekiel、Ian C. P. Smith

  DOI：10.1021/jo00170a035

  日期：1983.11
• Dodds et al., Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1953, vol. 140, p. 470,482
  作者：Dodds et al.

  DOI：——

  日期：——