[Os(Cl)2(CO)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)] | 187406-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Os(Cl)2(CO)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)]
• 英文别名: carbon monoxide;4-methyl-2-(4-methylpyridin-2-yl)pyridine;osmium(2+);dichloride
• CAS: 187406-32-2
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂O₂Os
• 分子量: 501.367
• InChiKey: YVMICQDSIRTLIB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.31
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 [Os(Cl)2(CO)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)] 以 further solvent(s) 为溶剂， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Jandrasics, Erik Z.; Keene, F. Richard, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 2, p. 153 - 159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 以 丙醇 为溶剂， 以90%的产率得到[Os(Cl)2(CO)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  调整[M（SnR3）2（CO）2（α-二亚胺）]的激发态性质（M = Ru，Os; R = Me，Ph）。

  摘要：

  R，α-二亚胺和过渡金属M对配合物[M（SnR3）2（CO）2（α-二亚胺）]的激发态性质的影响（M = Ru，Os; R = Ph ，我）已被调查。各种合成途径均用于制备配合物，它们在sigma（Sn-M-Sn）与pi *（α-diimine）轨道之间的可见区域均具有强烈的sigma-bond-to-ligand电荷转移转移。共振拉曼光谱表明，许多键仅受该跃迁的影响很小。[M（SnR3）2（CO）2（dmb）]的室温时间分辨吸收光谱（M = Ru，Os; R = Me，Ph; dmb = 4,4'-dimethyl-2,2' -联吡啶）显示dmb自由基阴离子的吸收，这与最低激发态的SBLCT特性一致。室温下的激发态寿命在0.5和3之间变化。6微秒，主要取决于配合物的可光化性。所有配合物在80 K的玻璃杯中都是光稳定的，在这种条件下，它们的寿命很长。极长的发射寿命（例如，[Ru（SnPh3）2（CO）2（dmb）]的tau

  DOI：

  10.1021/ic000857x
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 在 硅酸四乙酯 、 [Os(Cl)2(CO)2(4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine)] 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  反式（Cl）-[Os（二亚胺）（CO）2Cl2]前体催化剂的电催化和光催化还原CO2：二亚胺取代基和活化方式对CO / HCOO-选择性的影响

  摘要：

  一系列的[Os II（NN）（CO）2 Cl 2 ]配合物，其中NN是2,4'-联吡啶配体，在4,4'位置被H（C1），CH 3（C2），C（已经研究了CH 3）3（C3）或C（O）OCH（CH 3）2（C4）作为还原CO 2的催化剂。电催化表明，该反应的选择性可朝向生产CO或HCOO的切换-与给电子（C2，C3）或吸电子（C4）取代基。电催化过程是形成Os 0键合聚合物的结果，该聚合物的特征在于电化学，UV / Visible和EPR光谱学。在DMF + TEOA中，CO 2下配合物的光解产生了CO，这是一种主要产品，在辐射14小时内，其周转频率非常稳定。我们的结果表明，电催化和光催化是通过两个不同的过程发生的，主要是从Os I二聚体预催化剂开始，如果还原是通过电极和光还原过程中的Os I单核物质进行的话。

  DOI：

  10.1002/cctc.201600539