4-(4-Bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)benzyl bromide | 313978-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)benzyl bromide
• 英文别名: 1-bromo-4-[4-(bromomethyl)phenyl]-2,3,5,6-tetramethylbenzene
• CAS: 313978-09-5
• 化学式: C₁₇H₁₈Br₂
• 分子量: 382.138
• InChiKey: VIILBTZTBDGHMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116 °C
• 沸点：
  395.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)benzyl bromide 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 61.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光化学驱动的分子水平算盘

  摘要：

  已经设计了一种由光输入驱动的分子级算盘状系统，其形式为[2]轮烷，包括给电子体提供的π电子大环聚醚双-对亚苯基34-crown-10（BPP34C10）和哑铃状组件，包含1）Ru（II）聚吡啶配合物作为光敏单元形式的塞子之一； 2）对-叔苯基型环系统作为刚性间隔基； 3）4,4' -π吡啶鎓单元和3，3′-二甲基-4，4′-吡啶鎓单元作为π电子接受位，和4）四芳基甲烷基作为第二终止子。[2]轮烷的合成是在四个连续的阶段完成的。首先，通过使用常规合成方法构建[2]轮烷的哑铃状成分，以制造1）所谓的“西侧” 包括由亚甲基间隔基连接到以苄基溴甲基官能团为末端的对-叔苯基型环系统的Ru（II）聚吡啶配合物; 2）所谓的由四芳基甲烷基团连接的所谓的“东侧”，聚醚与联吡啶单元相连，联吡啶本身又通过三亚甲基间隔基与初始的3,3'-二甲基-4,4'-联吡啶单元相连。接下来，3）通过烷基化将“西侧”和“东侧

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001002)6:19<3558::aid-chem3558>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-叔丁基二甲基硅烷氧甲基苯 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢溴酸 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 4-(4-Bromo-2,3,5,6-tetramethylphenyl)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  两种结构异构双稳态轮烷基阳光驱动纳米电机穿梭机制的比较

  摘要：

  此 Mark II 版本与 Mark I 系列中的 BR-I6+ 相同，可用作太阳能驱动的纳米电机（Balzani 等人，Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2006, 103, 1178），除了交换沿着哑铃形组分的两个站 A12+ 和 A22+，即 Mark I 和 II 双稳态轮烷在结构上是异构的。我们发现电子转移光敏剂 P2+ 的并置越接近两个电子受体的更好 (A12+)，即 BR-II6+ 中的情况与 BR-I6+ 中的情况相比导致速率增加 - 因此效率——光致电子转移步骤的效率。然而，背电子转移的速率也增加了。因此，BR-II6+ 在燃油辅助系统中的表现优于 BR-I6+，但在可见光供电时（例如 阳光）单独。相比之下，当穿梭由电化学驱动时，Mark I 和 Mark II 系列中两种双稳态轮烷之间的唯一区别是大环 M 沿相反方向移动。

  DOI：

  10.1071/ch06019