3-(methylthio)-5-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazine | 69466-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(methylthio)-5-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5-(4-nitrophenyl)-3-(methylthio)-1,2,4-triazine；3-methylsulfanyl-5-(4-nitro-phenyl)-[1,2,4]triazine；3-methylthio-5-(4'-nitrophenyl)-1,2,4-triazine；3-Methylthio-5-(4'-nitrophenyl)-1,2,4-triazin；3-Methylsulfanyl-5-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazine
• CAS: 69466-91-7
• 化学式: C₁₀H₈N₄O₂S
• 分子量: 248.265
• InChiKey: DDFJDXVNBMUWRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylthio)-5-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-nitrophenyl)-3-vinyl-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  3-乙烯基-1,2,4-三嗪平台上的顺序迈克尔加成反应和烯胺促进的逆电子要求的Diels-Alder反应

  摘要：

  最初的一锅迈克尔加成反应-ih DA / r DA序列是从用作前所未见的迈克尔受体的3-乙烯基-1,2,4-三嗪平台获得的。此序列提供通过独特的烯胺的新颖存取官能[2,3] -融合吡啶衍生物促进分子内IH的1,2,4-三嗪中间体DA反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01487
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(methylthio)-5-(4-nitrophenyl)-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  合成 3-(3-aryl-pyrrolidin-1-yl)-5-aryl-1,2,4-triazines 具有抗菌活性并抑制无机焦磷酸酶

  摘要：

  无机焦磷酸酶是开发新型抗菌剂的潜在靶点。旨在检测邻琥珀酰苯甲酸辅酶 A (OSB CoA) 合成酶抑制剂的焦磷酸酶偶联高通量筛选试验意外发现了一系列新的新型无机焦磷酸酶抑制剂。先导优化研究产生了一系列通过有效合成途径制备的 3-(3-aryl-pyrrolidin-1-yl)-5-aryl-1,2,4-triazine 衍生物。其中一种四环三嗪类似物22h显示出对多种耐药金黄色葡萄球菌菌株的有希望的抗生素活性，以及对结核分枝杆菌和炭疽芽孢杆菌，浓度对哺乳动物细胞无细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.11.011

文献信息

• New heteroaromatic aminations on 5-aryl-1,2,4-triazines and 1,2,4,5-tetrazines by palladium catalysis
  作者：Laurent Pellegatti、Emeline Vedrenne、Jean-Michel Leger、Christian Jarry、Sylvain Routier

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.099

  日期：2010.6

  efficient and original palladium-catalyzed amination of 5-Aryl-1,2,4-triazines and 1,2,4,5-tetrazines is reported. This Buchwald–Hartwig type reaction leads to the formation of aminated heterocycles via methylsulfur release. The reaction is optimized and a wide range of amines is used to determine the scope and limitations of this methodology.

  报道了5-芳基1,2,4-三嗪和1,2,4,5-四嗪的有效且原始的钯催化胺化。这种Buchwald-Hartwig型反应通过释放甲基硫导致胺化杂环的形成。优化了反应，并使用多种胺来确定该方法的范围和局限性。
• US4251527A
  申请人：——

  公开号：US4251527A

  公开（公告）日：1981-02-17