(S)-(-)-2-Methoxy-N,N'-dimethyl-propylamin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-(-)-2-Methoxy-N,N'-dimethyl-propylamin
• 英文别名: 2-methoxy-N,N-dimethylpropan-1-amine
• 化学式: C₆H₁₅NO
• 分子量: 117.191
• InChiKey: ZIRGTVGIHYFMDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 (S)-(-)-2-Methoxy-N,N'-dimethyl-propylamin 生成 (2-methoxy-propyl)-trimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  The Formation of Carbon to Metal σ Complexes between Palladium(II) Chloride and Allylic Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00978a021
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-羟基-N,N-二甲基丙酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-(-)-2-Methoxy-N,N'-dimethyl-propylamin
  参考文献：
  名称：

  不对称性的综合 在手性培养基中添加冯丁基锂和醛†

  摘要：

  由酒石酸制备不对称合成助剂。在手性介质中将丁基锂添加到醛中。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600202

文献信息

• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120214782A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式I的新化合物，以及它们作为药物的用途，它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLO-PYRIDINE COMPOUNDS AS MALT1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLO-PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT1
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2018020474A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Disclosed are compounds of the general formula (I), wherein R1-R3 are as defined herein, for use as MALT1 inhibitors in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases or disorders. Methods of synthesizing the compounds are also disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing a compound of the invention and a method of treating a patient for an autoimmune or an inflammatory disease or disorder, for example, a cancer, by administering a compound of the invention.

  揭示了通式（I）中R1-R3的化合物，其中R1-R3的定义如本文所述，用作MALT1抑制剂治疗自身免疫和炎症性疾病或紊乱。还揭示了合成这些化合物的方法。还揭示了含有本发明化合物的药物组合物以及通过给予本发明化合物治疗患有自身免疫或炎症性疾病或紊乱的患者的方法，例如癌症。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：PRIEPKE Henning

  公开号：US20120149676A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  This invention relates to compounds of formula I their use as inhibitors of the microsomal prostaglandin E 2 synthase-1 (mPGES-1), pharmaceutical compositions containing them, and their use as medicaments for the treatment and/or prevention of inflammatory diseases and associated conditions. A, L, M, W, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 9 , R a , R b have meanings given in the description.

  这项发明涉及到式I的化合物，它们作为微粒体前列腺素E2合酶-1（mPGES-1）的抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们作为治疗和/或预防炎症性疾病和相关症状的药物的用途。A、L、M、W、R1、R2、R3、R4、R6、R7、R9、Ra、Rb在描述中有给出含义。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOQUINOLINES AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PYRAZOLOQUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010062559A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to substituted pyrazoloquinolines of formula I and derivatives thereof, the use of the compounds as phosphodiesterase 10 (PDElO) inhibitors for the treatment of PDElO -modulated disorders, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of additional substituted pyrazoloquinolines and derivatives thereof for the treatment of PDElO -modulated disorders.

  本发明涉及式I的取代吡唑喹啉及其衍生物，将这些化合物用作磷酸二酯酶10（PDE10）抑制剂，用于治疗PDE10调控的疾病，以及包含这些化合物的药物组合物，以及用于治疗PDE10调控的疾病的其他取代吡唑喹啉及其衍生物的使用。
• [EN] BENZYL AMINE-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AGAINST MYCOBACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE LA BENZYLAMINE ET COMPOSITIONS UTILES CONTRE UNE INFECTION MYCOBACTÉRIENNE
  申请人：MILLER MARVIN J

  公开号：WO2017049321A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Described herein are compounds and compositions, and methods of making and their use as effective agents against mycobacterial infections.

  本文描述了化合物和组合物，以及制备方法及其用作抗结核菌感染的有效药剂。