((S)-2-Methoxy-1-methyl-ethyl)-(4-methyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 552317-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ((S)-2-Methoxy-1-methyl-ethyl)-(4-methyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]-N-(4-methylpyridin-2-yl)carbamate
• CAS: 552317-81-4
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₃
• 分子量: 280.367
• InChiKey: WFPVMLZXOIGXFA-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-2-Methoxy-1-methyl-ethyl)-(4-methyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-[2-((S)-2-Methoxy-1-methyl-ethylamino)-pyridin-4-yl]-2-phenyl-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrimidines, potent inhibitors of p38 MAP kinase

  摘要：

  The MAP kinase p38 is implicated in the release of the pro-inflammatory cytokines TNF-alpha and IL-1beta. Inhibition of cytokine release may be a useful treatment for inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis and Crohn's disease. A novel series of imidazopyrimidines have been discovered that potently inhibit p38 and suppress the production of TNF-alpha in vivo. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01020-x
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 ((S)-2-Methoxy-1-methyl-ethyl)-(4-methyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrimidines, potent inhibitors of p38 MAP kinase

  摘要：

  The MAP kinase p38 is implicated in the release of the pro-inflammatory cytokines TNF-alpha and IL-1beta. Inhibition of cytokine release may be a useful treatment for inflammatory conditions such as rheumatoid arthritis and Crohn's disease. A novel series of imidazopyrimidines have been discovered that potently inhibit p38 and suppress the production of TNF-alpha in vivo. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01020-x