N3'-cyclopropyl-5'-fluoro-6'-methyl-4-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]-N2-1,3-thiazol-2-yl-2,3'-biphenyldicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N3'-cyclopropyl-5'-fluoro-6'-methyl-4-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]-N2-1,3-thiazol-2-yl-2,3'-biphenyldicarboxamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-3-fluoro-4-methyl-5-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-2-(1,3-thiazol-2-ylcarbamoyl)phenyl]benzamide
• 化学式: C₂₇H₂₈FN₅O₃S
• 分子量: 521.615
• InChiKey: AFZSEGAVMWUSMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-溴苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium hydroxide 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-Azobis(cyanocyclohexane) 、 水 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 乙酰氯 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 159.25h， 生成 N3'-cyclopropyl-5'-fluoro-6'-methyl-4-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]-N2-1,3-thiazol-2-yl-2,3'-biphenyldicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/110173

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Boehm Charles Jeffrey

  公开号：US20080051416A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, and their use as pharmaceuticals, particularly as p38 kinase inhibitors.

  本发明涉及新的化合物公式(I)或其药学上可接受的衍生物，以及它们作为药物的用途，特别是作为p38激酶抑制剂。
• WO2006/110173
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——