2-methyl-5-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-5-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅O₃
• 分子量: 321.295
• InChiKey: AFZRXHLJONTLKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  117.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3-aminobenzene-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-methyl-5-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-(1H-Benzo[D]Oxa, Thia, Imid azole-2-Yl)-2-Methyl Quinazolin-4-ol 荧光增白剂的分子特性：理论和实验方法

  摘要：

  摘要 通过 2-Methyl-4-oxo- 的化学反应合成了 7 种新型荧光增白剂 5-(1H-benzo[d]oxazole, thiazole, imidazole-2-yl)-2-methyl quinazolin-4-ol。 3,4-二氢喹唑啉-5-羧酸和2-氨基苯酚/2-氨基苯硫酚/1,2-苯二胺的衍生物归因于其计算和实验比较。密度泛函理论 (DFT) 和瞬态密度泛函理论 (TD-DFT) 计算由 PCM 模型执行，在气体和 DMF 溶剂中均保持基态 C1 对称性。分子上的电子分布与其荧光量子效率建立了密切的关系。HOMO 和 LUMO 能量定义了电子供体受体关系，并显示出两个不同的平面，它们对 π-π 电子跃迁的响应较小，并且具有控制其荧光特性的感应电子效应。荧光增白剂 6a-6g 的紫外线吸收和荧光发射偏差分别为 0.6-22% 和 0.6-7.4%。吸收和发射的理论和实验结

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.126984