16,16-二甲基前列腺素 E1 | 41692-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 16,16-二甲基前列腺素 E1
• 中文别名: 16,16-二甲基前列腺素E1
• 英文名称: 16,16-Dimethylprostaglandin E1
• 英文别名: 16,16-dimethyl prostaglandin E1；16,16-Dimethyl-PGE(1)；16,16-dimethyl-PGE1；7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3R)-3-hydroxy-4,4-dimethyloct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoic acid
• CAS: 41692-15-3
• 化学式: C₂₂H₃₈O₅
• 分子量: 382.541
• InChiKey: RQOFITYRYPQNLL-ZWSAOQBFSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMF：>100mg/mL； DMSO：>50mg/mL；乙醇：>50mg/mL； PBS pH 7.2：>1.6 mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16,16-二甲基前列腺素 E1 在 溶剂黄146 作用下， 生成 16.16-Dimethyl-PGA1
  参考文献：
  名称：

  DE2221301

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-[(1R,2R,3R,5S)-2-[(E,3R)-4,4-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]-5-hydroxy-3-(oxan-2-yloxy)cyclopentyl]heptanoic acid 生成 16,16-二甲基前列腺素 E1
  参考文献：
  名称：

  DE2221301

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMINO ACID SALTS OF PROSTAGLANDINS
  申请人：DeLong Mitchell A.

  公开号：US20100105775A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention is directed to novel amino acid prostaglandin salts and methods of making and using them.

  本发明涉及新型氨基酸前列腺素盐及其制备和使用方法。
• PROSTAGLANDIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Lifex Biolabs, Inc.

  公开号：US20210139435A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, including, as an active ingredient, a prostaglandin analog or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound has excellent effects in inducing Nurr1, and thus, can be useful as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, in particular, cancer, autoimmune disease such as rheumatoid arthritis, schizophrenia, manic depression and neurodegenerative disease such as Alzheimers disease or Parkinson's disease.

  本发明涉及一种药物组合物，用于预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况，其中包括作为活性成分的前列腺素类似物或其药学上可接受的盐，该化合物具有良好的诱导Nurr1的效果，因此，可用作预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物，特别是癌症、自身免疫性疾病如类风湿关节炎、精神分裂症、躁郁症以及神经退行性疾病如阿尔茨海默病或帕金森病。
• Stabilized prostaglandine E composition
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0010108A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  The degradation of prostaglandins E is prevented or minimized by combining prostaglandins E with methylhesperidin.

  将前列腺素 E 与甲基橙皮甙结合使用，可以防止或尽量减少前列腺素 E 的降解。
• As-needed administration of an androgenic agent to enhance female desire and responsiveness
  申请人：Wilson F. Leland

  公开号：US20050070516A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  A method is provided for enhancing a female individual's sexual desire and responsiveness. The method involves administration of a pharmaceutical formulation containing an effective amount of an androgenic agent, wherein administration is on an as-needed basis rather than involving chronic pharmacotherapy. Local delivery may be accomplished via administration to the vagina, vulvar area or urethra of the individual, although oral administration is preferred for those androgenic agents that are orally active. Formulations and kits for carrying out the method are provided as well.

  提供了一种提高女性性欲和性反应能力的方法。该方法包括给药含有有效量雄性激素的药物制剂，其中给药是按需给药，而不是长期药物治疗。局部给药可通过给药到个人的阴道、外阴部或尿道来实现，但对于那些口服活性的雄性激素制剂来说，口服给药是首选。此外，还提供了用于实施该方法的制剂和试剂盒。
• US8470882B2
  申请人：——

  公开号：US8470882B2

  公开（公告）日：2013-06-25