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16,16-二甲基前列腺素 F2alpha | 39746-23-1

中文名称
16,16-二甲基前列腺素 F2alpha
中文别名
16,16-二甲基前列腺素F2alpha
英文名称
16,16-dimethyl-PGF
英文别名
16,16-Dimethyl-PGF2alpha;16,16-Dimethylprostaglandin F2alpha;(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3R)-3-hydroxy-4,4-dimethyloct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid
16,16-二甲基前列腺素 F2alpha化学式
CAS
39746-23-1
化学式
C22H38O5
mdl
——
分子量
382.541
InChiKey
YMRWVEHSLXJOCD-SCOYTADVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 闪点:
    -13 °C
  • 溶解度:
    10 mM Na2CO3:>6.5 mg/ml; DMF:>100 mg/ml; DMSO:>100 mg/ml;乙醇:>100 mg/ml; PBS pH 7.2:>10 mg/ml

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    98
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:2b06e902a2d8e4384f8c2a75626fb321
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    16,16-二甲基前列腺素 F2alpha三苯基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 16,16-dimethyl-PGF 1,9-lactone
    参考文献:
    名称:
    前列腺素内酯的合成及其生物学活性。
    摘要:
    为了研究这些内部酯的生物学特性并评估其作为前体药物的潜力,大多数初级前列腺素和几种具有重要生物学意义的前列腺素类似物均被转化为1,9-,1,11-或1,15-内酯。相应的开链羟基酸。在每种情况下,关键的内酯化步骤均使用Corey的“双重激活”程序(ω-羟基-2-吡啶硫醇酯的环化)完成。通常,在标准前列腺素测试系统中,1,9-内酯的表现不到母体羟基酸的生物活性的1%。另一方面,1,11-和1,15-内酯基本上与作为抗生育剂的母体羟基酸相同(4天的测定可以留出时间进行体内酶促内酯水解)。1,11和1 15-内酯在急性或体外筛选(例如大鼠血压和沙鼠结肠刺激)中表现出非常低的活性,这些测定更紧密地反映了内酯本身的固有活性。这些结果与所观察到的相对容易的前列腺素内酯的酶水解相一致(大于或等于1.11,大于或等于1.1,大于1.9,大于1.1)。其母体羟基酸可抵抗代谢失活的几种内酯(例如15-甲基,1
    DOI:
    10.1021/jm00362a001
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文献信息

  • AMINO ACID SALTS OF PROSTAGLANDINS
    申请人:DeLong Mitchell A.
    公开号:US20100105775A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    The present invention is directed to novel amino acid prostaglandin salts and methods of making and using them.
    本发明涉及新型氨基酸前列腺素盐及其制备和使用方法。
  • Synthesis and in vitro evaluation of human FP-receptor selective prostaglandin analogues
    作者:Mitchell A deLong、Jack Amburgey、Cynthia Taylor、John A Wos、David L Soper、Yili Wang、Renee Hicks
    DOI:10.1016/s0960-894x(00)00273-0
    日期:2000.7
    The in vitro evaluation of a series of saturated prostaglandins revealed that compounds with omega chain aromatic rings retain nanomolar potency for the human prostaglandin F receptor (hFP receptor), exemplified by compound 8. In contrast, the double bonds are required for activity in the series with an acyclic omega chain as in PGF(2 alpha). (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.
  • US4105792A
    申请人:——
    公开号:US4105792A
    公开(公告)日:1978-08-08
  • US4159343A
    申请人:——
    公开号:US4159343A
    公开(公告)日:1979-06-26
  • US4256745A
    申请人:——
    公开号:US4256745A
    公开(公告)日:1981-03-17
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