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methyl (2S)-3-(3-methoxybenzyl)pentanoate | 234446-98-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2S)-3-(3-methoxybenzyl)pentanoate
英文别名
methyl (2S)-2-[(3-methoxyphenyl)methyl]pentanoate
methyl (2S)-3-(3-methoxybenzyl)pentanoate化学式
CAS
234446-98-1
化学式
C14H20O3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
YUJIREWTEYFOFJ-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2S)-3-(3-methoxybenzyl)pentanoate三甲基氯硅烷sodium 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以71%的产率得到4,5-bis((S)-1-(3-methoxyphenyl)pentan-2-yl)-2,2,7,7-tetramethyl-3,6-dioxa-2,7-disilaoct-4-ene
    参考文献:
    名称:
    雌激素受体亚型选择性配体:顺式和反式-5,11-二烷基-5,6,11,12-四氢瓜氨酸的不对称合成和生物学评估。
    摘要:
    我们最近报道,外消旋5,11-顺二乙基-5,6,11,12-四氢丙烯-2,8-二醇(THC,rac-2b)充当雌激素受体α(ERalpha)的激动剂和雌激素受体β(ERbeta)的完全拮抗剂(Sun et al。Endocrinology 1999,140,800-804)。为了进一步研究这种新颖的ER亚型选择性雌激素活性,我们合成了一系列顺式和反式二烷基四氢大麻酚。通过对映体纯的α-烷基-β-芳基丙酸酯的酰基糊精缩合,然后在温度下,在路易斯酸介导的双环化下,以高度对映和非对映选择性的方式制备顺式-二甲基,-二乙基和-二丙基THC 2a-c。最小差向异构的条件。ERalpha和ERbeta的顺式和反式异构体的二甲基,二乙基,在竞争性结合试验中测定了二丙基四氢大麻酚的含量,在哺乳动物细胞中通过报道基因测定了它们的转录活性。发现几乎所有检查的THC对ERbeta都具有亲和力。所有这些THC都是
    DOI:
    10.1021/jm990101b
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    雌激素受体亚型选择性配体:顺式和反式-5,11-二烷基-5,6,11,12-四氢瓜氨酸的不对称合成和生物学评估。
    摘要:
    我们最近报道,外消旋5,11-顺二乙基-5,6,11,12-四氢丙烯-2,8-二醇(THC,rac-2b)充当雌激素受体α(ERalpha)的激动剂和雌激素受体β(ERbeta)的完全拮抗剂(Sun et al。Endocrinology 1999,140,800-804)。为了进一步研究这种新颖的ER亚型选择性雌激素活性,我们合成了一系列顺式和反式二烷基四氢大麻酚。通过对映体纯的α-烷基-β-芳基丙酸酯的酰基糊精缩合,然后在温度下,在路易斯酸介导的双环化下,以高度对映和非对映选择性的方式制备顺式-二甲基,-二乙基和-二丙基THC 2a-c。最小差向异构的条件。ERalpha和ERbeta的顺式和反式异构体的二甲基,二乙基,在竞争性结合试验中测定了二丙基四氢大麻酚的含量,在哺乳动物细胞中通过报道基因测定了它们的转录活性。发现几乎所有检查的THC对ERbeta都具有亲和力。所有这些THC都是
    DOI:
    10.1021/jm990101b
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