2-amino-5-[(2'-diethyl-amino)ethylthio]-1,3,4-thiadiazole | 66366-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-amino-5-[(2'-diethyl-amino)ethylthio]-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-{[2-(Diethylamino)ethyl]sulfanyl}-1,3,4-thiadiazol-2-amine；5-[2-(diethylamino)ethylsulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 66366-30-1
• 化学式: C₈H₁₆N₄S₂
• 分子量: 232.374
• InChiKey: ZKQZEQPKRBMFGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 2-amino-5-[(2'-diethyl-amino)ethylthio]-1,3,4-thiadiazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到2-acetamido-5-[2'-(diethylamino)-ethylthio]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  五元杂环。第二部分。选定的 1,3,4-噻二唑衍生物的晶体结构和 HOMA 指数计算

  摘要：

  摘要 确定了四种双取代的 1,3,4-噻二唑衍生物的晶体结构。五元杂环几何结构的详细描述使得能够对环芳香性进行彻底分析。为此，使用 HOMA 指数作为芳香性的定量测量。计算的 HOMA 指数证明了取代基的作用。特别是，取代基亲电性的增加导致芳香性的增加。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(99)00460-3
• 作为产物：
  描述：

  2-二乙氨基氯乙烷盐酸盐 、 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到2-amino-5-[(2'-diethyl-amino)ethylthio]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  五元杂环。第二部分。选定的 1,3,4-噻二唑衍生物的晶体结构和 HOMA 指数计算

  摘要：

  摘要 确定了四种双取代的 1,3,4-噻二唑衍生物的晶体结构。五元杂环几何结构的详细描述使得能够对环芳香性进行彻底分析。为此，使用 HOMA 指数作为芳香性的定量测量。计算的 HOMA 指数证明了取代基的作用。特别是，取代基亲电性的增加导致芳香性的增加。

  DOI：

  10.1016/s0022-2860(99)00460-3

文献信息

• Thiadiazoleamide derivative and anti-ulcer drug
  申请人：Shiseido Co., Ltd.

  公开号：US05912258A1

  公开（公告）日：1999-06-15

  A thiadiazoleamide derivative or a salt thereof expressed by the following Formula 1: ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylamino group or an alkenyloxy group; wherein when either R.sub.1 or R.sub.2 is a hydrogen atom, the other is not a hydrogen atom; R.sub.3 represents a lower alkyl group, an aryl group, a pyridyl group or --N(R.sub.4)R.sub.5, wherein R.sub.4 and R.sub.5 represent lower alkyl groups or together represent a saturated heterocyclic ring having 4-8 members; wherein when R.sub.1 or R.sub.2 is a lower alkoxy group, R.sub.3 is --N(R.sub.4)R.sub.5 or a pyridyl group; and n represents an integer of 1-3. The derivatives have anti-ulcer effect to be available for preventing or curing ulcers in mammals.

  以下为Formula 1所表示的噻二唑酰胺衍生物或其盐：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子、较低的烷基、较低的烷氧基、较低的烷基氨基或烯氧基；当R.sub.1或R.sub.2为氢原子时，另一个不是氢原子；R.sub.3表示较低的烷基、芳基、吡啶基或--N(R.sub.4)R.sub.5，其中，R.sub.4和R.sub.5表示较低的烷基或一起表示有4-8个成员的饱和杂环环；当R.sub.1或R.sub.2为较低的烷氧基时，R.sub.3为--N(R.sub.4)R.sub.5或吡啶基；n表示1-3的整数。这些衍生物具有抗溃疡效果，可用于预防或治疗哺乳动物的溃疡。
• US4074049A
  申请人：——

  公开号：US4074049A

  公开（公告）日：1978-02-14
• US5912258A
  申请人：——

  公开号：US5912258A

  公开（公告）日：1999-06-15
• Five-membered heterocycles. Part II. Crystal structures and HOMA index calculations for selected 1,3,4-thiadiazole derivatives
  作者：A. Mrozek、J. Karolak-Wojciechowska、P. Amiel、J. Barbe

  DOI：10.1016/s0022-2860(99)00460-3

  日期：2000.6

  Abstract Crystal structures of four bisubstituted 1,3,4-thiadiazole derivatives were determined. Detailed description of the five-membered heteroring geometry is enabled thorough analysis of ring aromaticity. For this purpose the HOMA index was used as a quantitative measure of aromaticity. The calculated HOMA indices evidenced the role of substituents. In particular, increase in the substituent electrophilicity

  摘要 确定了四种双取代的 1,3,4-噻二唑衍生物的晶体结构。五元杂环几何结构的详细描述使得能够对环芳香性进行彻底分析。为此，使用 HOMA 指数作为芳香性的定量测量。计算的 HOMA 指数证明了取代基的作用。特别是，取代基亲电性的增加导致芳香性的增加。