2-chloro-4-vinyl benzoic acid | 1266121-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-vinyl benzoic acid
• 英文别名: 2-Chloro-4-ethenylbenzoic acid
• CAS: 1266121-77-0
• 化学式: C₉H₇ClO₂
• 分子量: 182.606
• InChiKey: UOSAMDSDDJQPHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-vinyl benzoic acid 、 6-amino-3,3-dimethyl-3H-benzo[c][1,2]oxaborol-1-ol hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以48%的产率得到2-chloro-N-(1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)-4-vinyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE ET UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗原虫感染的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效剂的组合物。这些化合物具有以下结构式：其中X选自取代苯基、取代或未取代杂环芳基和未取代环烷基的组；R3a选自H1未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；R3b选自H、未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；但R3a和R3b，以及它们连接的原子，可选地结合形成3、4、5或6元环，但R3a和R3b不能同时为H，或其盐。

  公开号：

  WO2011019618A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯甲酸 在 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene-palladium(II)dichloride dichloromethane complex 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-chloro-4-vinyl benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE ET UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗原虫感染的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效剂的组合物。这些化合物具有以下结构式：其中X选自取代苯基、取代或未取代杂环芳基和未取代环烷基的组；R3a选自H1未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；R3b选自H、未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；但R3a和R3b，以及它们连接的原子，可选地结合形成3、4、5或6元环，但R3a和R3b不能同时为H，或其盐。

  公开号：

  WO2011019618A1

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014100163A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One"): and processes associated therewith.

  这份文件揭示了具有以下化学式（“化学式一”）的分子以及相关的工艺。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20140171308A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes associated therewith.

  这份文件揭示了具有以下化学式（“化学式一”）的分子： 以及相关的处理方法。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET LEURS PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014100206A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One") and processes associated therewith.

  这份文件揭示了具有以下化学式（“化学式一”）的分子以及相关的工艺。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  申请人：Chen Daitao

  公开号：US20110190235A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  本发明提供了用于治疗原虫感染的新型化合物，包括含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效药物的组合。
• Boron containing small molecules as antiprotozoal agents
  申请人：Chen Daitao

  公开号：US09440994B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent. The exemplary compounds have the following formula: wherein X is selected from the group consisting of substituted phenyl, substituted or unsubstituted heteroaryl and unsubstituted cycloalkyl; R3a is selected from the group consisting of H, unsubstituted C1 or C2 or C3 or C4 or C5 or C6 alkyl and unsubstituted C3 or C4 or C5 or C6 cycloalkyl; R3b is selected from the group consisting of H, unsubstituted C1 or C2 or C3 or C4 or C5 or C6 alkyl and unsubstituted C3 or C4 or C5 or C6 cycloalkyl; with the proviso that R3a and R3b, along with the atom to which they are attached, are optionally joined to form a 3 or 4 or 5 or 6 membered ring, with the proviso that R3a and R3b cannot both be H, or a salt thereof.

  该发明提供了用于治疗原虫感染的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种其他治疗有效的药物的组合。示例化合物的化学式如下：其中X选择自取代苯基、取代或未取代杂环芳基和未取代环烷基的群体；R3a选择自H、未取代C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代C3或C4或C5或C6环烷基的群体；R3b选择自H、未取代C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代C3或C4或C5或C6环烷基的群体；但R3a和R3b与它们所连接的原子可以选择结合形成3、4、5或6元环，但R3a和R3b不能同时为H，或其盐。