6-amino-3,3-dimethyl-3H-benzo[c][1,2]oxaborol-1-ol hydrochloride | 1266084-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 6-amino-3,3-dimethyl-3H-benzo[c][1,2]oxaborol-1-ol hydrochloride
• 英文别名: 1-hydroxy-3,3-dimethyl-2,1-benzoxaborol-6-amine;hydrochloride
• CAS: 1266084-49-4
• 化学式: C₉H₁₂BNO₂*ClH
• 分子量: 213.472
• InChiKey: BGIPFXQNSIIHMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-3,3-dimethyl-3H-benzo[c][1,2]oxaborol-1-ol hydrochloride 、 4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 4-氟-2-(三氟甲基)苯甲酰氯 作用下， 以96的产率得到4-氟-N-(1-羟基-3,3-二甲基-1,3-二氢苯并[C][1,2]噁硼戊环-6-基)-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  [FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE À TITRE D'AGENTS ANTI-PROTOZOAIRES

  摘要：

  本发明提供了用于治疗原虫感染的新型化合物，包含这些化合物的制药组合物，以及这些化合物与至少一种其他治疗有效的药物组合。这些化合物的化学式如下：其中R1是从烷基或芳基或杂芳基中选择的成员，在其中至少一个取代基上，所述烷基或所述芳基或所述杂芳基可以选为以下成员之一：卤素、C1或C2或C3或C4或C5或C6未取代烷基、C1或C2或C3或C4或C5或C6未取代烷氧基、卤代C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基、卤代C1或C2或C3或C4或C5或C6烷氧基、未取代C1或C2或C3或C4或C5或C6烷硫基、未取代苯基；X是芳基或杂芳基，在其中一个取代基上，所述芳基或所述杂芳基可以选为以下成员之一：卤素、未取代C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基、未取代C1或C2或C3或C4或C5或C6烷氧基、卤代C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基、卤代C1或C2或C3或C4或C5或C6烷氧基、未取代C1或C2或C3或C4或C5或C6烷硫基、未取代苯基或其盐。

  公开号：

  WO2011019616A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 palladium on carbon 、 氢气 、 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 6-amino-3,3-dimethyl-3H-benzo[c][1,2]oxaborol-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of acyclic HCV NS3 protease inhibitors with novel P4-benzoxaborole moieties

  摘要：

  We have synthesized and evaluated a new series of acyclic P4-benzoxaborole-based HCV NS3 protease inhibitors. Structure-activity relationships were investigated, leading to the identification of compounds 5g and 17 with low nanomolar potency in the enzymatic and cell-based replicon assay. The linker-truncated compound 5j was found to exhibit improved absorption and oral bioavailability in rats, suggesting that further reduction of molecular weight and polar surface area could result in improved drug-like properties of this novel series. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.006

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE ET UTILISABLES EN TANT QU'AGENTS ANTIPROTOZOAIRES
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011019618A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent. The compounds have the following formula: wherein X is selected from the group consisting of substituted phenyl, substituted or unsubstituted heteroaryl and unsubstituted cycloalkyl; R3a is selected from the group consisting of H1 unsubstituted C1 or C2 or C3 or C4 or C5 or C6 alkyl and unsubstituted C3 or C4 or C5 or C6 cycloalkyl; R3b is selected from the group consisting of H, unsubstituted C1 or C2 or C3 or C4 or C5 or C6 alkyl and unsubstituted C3 or C4 or C5 or C6 cycloalkyl; with the proviso that R3a and R3b, along with the atom to which they are attached, are optionally joined to form a 3 or 4 or 5 or 6 membered ring, with the proviso that R3a and R3b cannot both be H, or a salt thereof.

  这项发明提供了用于治疗原虫感染的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效剂的组合物。这些化合物具有以下结构式：其中X选自取代苯基、取代或未取代杂环芳基和未取代环烷基的组；R3a选自H1未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；R3b选自H、未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组；但R3a和R3b，以及它们连接的原子，可选地结合形成3、4、5或6元环，但R3a和R3b不能同时为H，或其盐。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
  申请人：Chen Daitao

  公开号：US20110190235A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  本发明提供了用于治疗原虫感染的新型化合物，包括含有这些化合物的制药组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效药物的组合。
• Boron containing small molecules as antiprotozoal agents
  申请人：Chen Daitao

  公开号：US09440994B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent. The exemplary compounds have the following formula: wherein X is selected from the group consisting of substituted phenyl, substituted or unsubstituted heteroaryl and unsubstituted cycloalkyl; R3a is selected from the group consisting of H, unsubstituted C1 or C2 or C3 or C4 or C5 or C6 alkyl and unsubstituted C3 or C4 or C5 or C6 cycloalkyl; R3b is selected from the group consisting of H, unsubstituted C1 or C2 or C3 or C4 or C5 or C6 alkyl and unsubstituted C3 or C4 or C5 or C6 cycloalkyl; with the proviso that R3a and R3b, along with the atom to which they are attached, are optionally joined to form a 3 or 4 or 5 or 6 membered ring, with the proviso that R3a and R3b cannot both be H, or a salt thereof.

  该发明提供了用于治疗原虫感染的新化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种其他治疗有效的药物的组合。示例化合物的化学式如下：其中X选择自取代苯基、取代或未取代杂环芳基和未取代环烷基的群体；R3a选择自H、未取代C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代C3或C4或C5或C6环烷基的群体；R3b选择自H、未取代C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代C3或C4或C5或C6环烷基的群体；但R3a和R3b与它们所连接的原子可以选择结合形成3、4、5或6元环，但R3a和R3b不能同时为H，或其盐。
• 含有环烯基并吡啶基的化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN118063469A

  公开（公告）日：2024-05-24

  本申请属于药物化学领域，涉及含有环烯基并吡啶基的化合物，具体涉及式I所示化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及其在治疗疾病(如癌症)中的用途。#imgabs0#
• 含硼化合物及其医药用途
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN117402183A

  公开（公告）日：2024-01-16

  本申请涉及含硼化合物及其医药用途，具体涉及式(I‑0)化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，及其治疗或预防疾病的用途。#imgabs0#