5-benzyl 1-tert-butyl 2-bromopentanedioate | 306776-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyl 1-tert-butyl 2-bromopentanedioate
• 英文别名: α-bromoglutaric acid 1-tert-butyl ester 5-benzyl ester；5-O-benzyl 1-O-tert-butyl 2-bromopentanedioate
• CAS: 306776-74-9
• 化学式: C₁₆H₂₁BrO₄
• 分子量: 357.244
• InChiKey: ISUVJQYPENOANF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl 1-tert-butyl 2-bromopentanedioate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1-(carboxy-3-carbo-tert-butoxypropyl)-4,10(carbo-tert-butoxymethyl)-7-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Eisenwiener, Klaus-Peter; Reubi, Jean-Claude; Wenger, Sandra, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S694 - S696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  γ-Benzyl-glutamat 在 三氟化硼乙醚 、 氢溴酸 、 sodium bromide 、 环己烯 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-benzyl 1-tert-butyl 2-bromopentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Multifunctional linker technology containing an N4 group

  摘要：

  在某些方面，本公开提供包含基于N4的MMC配体、细胞靶向基团和荧光团或治疗化合物的组合物，其化学式如下：其中变量如本文所定义。在某些实施方式中，这些组合物可用于影像技术或治疗癌症等疾病或疾病的治疗。

  公开号：

  US10441607B1

文献信息

• MULTIVALENT SACCHARIDE COMPLEX, RADIOACTIVE MULTIVALENT SACCHARIDE COMPLEX CONTRAST AGENT, AND USE THEREOF
  申请人：Institute of Nuclear Energy Research, Atomic Energy Council, Executive Yuan, R.O.C.

  公开号：US20190091352A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Disclosed herein are a multivalent saccharide complex, a radioactive multivalent saccharide complex contrast agent and use thereof. The multivalent saccharide complex has a chelator, a linker, and glucose, and is configured to diagnose and evaluate the therapeutic effect of cancers.

  公开了一种多价糖复合物、放射性多价糖复合物对比剂及其用途。该多价糖复合物具有螯合剂、连接剂和葡萄糖，并且被配置用于诊断和评估癌症的治疗效果。
• BISPHOSPHONIC ACID DERIVATIVE AND COMPOUND THEREOF LABELED WITH RADIOACTIVE METAL NUCLIDE
  申请人：Dozono Hiroyuki

  公开号：US20120148492A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Disclosed is a radioactive bone diagnostic agent which gives a high ratio of radioactivity accumulation in bone to that in blood from an early stage after administration of the agent and allows capturing an image in a short time after administration. Also disclosed is a bisphosphonic acid derivative represented by the following chemical formula (II) or a salt thereof, wherein X represents —(CH 2 ) m CO—, Y represents —(CH 2 ) n —, R represents H, OH, or a halogen atom, m and n are independent of each other and m represents an integer of 1 to 3, and n represents an integer of 0 to 4.

  揭示了一种放射性骨诊断剂，该剂在给药后的早期阶段使骨骼中的放射性积聚与血液中的放射性积聚比值高，并且允许在给药后短时间内捕获图像。还揭示了以下化学式（II）所代表的双膦酸衍生物或其盐，其中X代表—(CH2)mCO—，Y代表—( )n—，R代表H、OH或卤素原子，m和n彼此独立，m代表1到3的整数，n代表0到4的整数。
• An Efficient Synthesis of <i>N</i> ,<i>N</i> ,<i>N</i> -Substituted 1,4,7-Triazacyclononane
  作者：Yong Huang、Yajing Liu、Song Liu、Renbo Wu、Zehui Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201800048

  日期：2018.4.9

  A series of N,N,N‐substituted 1,4,7‐triazacyclononanes were prepared by adjusting the reaction sequences and conditions of the intermediate 1,4,7‐tribenzyl‐1,4,7‐triazonane‐2,6‐dione reduction with LiAlH4, the removal of benzyl with Pd/C, and alkylation.

  通过调节中间体1,4,7-三苄基-1,4,7-三氮杂-2-2,6-二酮的反应顺序和条件，制备了一系列N，N，N-取代的1,4,7-三氮杂环壬烷用LiAlH 4还原，用Pd / C除去苄基，并烷基化。
• 一种1,4,7-三氮杂环壬烷及其衍生物的合成 方法和所得产品
  申请人：首都医科大学

  公开号：CN108276353B

  公开（公告）日：2020-12-18

  本发明提出的1,4,7‑三氮杂环壬烷的合成方法，是以N,N'‑双(N‑苄基‑2‑氯乙酰胺)乙二胺和苄胺为原料合成中间体1,4,7‑三苄基‑1,4,7‑三氮杂环壬烷‑2,6‑二酮，后经还原去除苄基得到。此外，本发明还提出了N,N’,N”‑1,4,7‑三氮杂环壬烷衍生物的合成方法及应用该方法而得到相应的产品。本发明成本低；可操作性强；反应条件可控、选择性的合成带有不同取代基的N,N’,N”‑1,4,7‑三氮杂环壬烷衍生物；可适用于工业生产；适用于不同取代基的不同类型的三氮杂环壬烷衍生物合成，具有较大实施价值和效益，该产品在放射性药物化学多功能螯合剂、离子识别和配位化学等领域具有潜在应用价值。
• ^tBu₄octapa-alkyl-NHS for metalloradiopeptide preparation
  作者：Lily Li、Hsiou-Ting Kuo、Xiaozhu Wang、Helen Merkens、Nadine Colpo、Valery Radchenko、Paul Schaffer、Kuo-Shyan Lin、François Bénard、Chris Orvig

  DOI：10.1039/d0dt00845a

  日期：——

  asymmetry in the chelator. To evaluate the biological behavior of the new bifunctionalization, two well-studied PSMA (prostate-specific membrane antigen)-targeting peptidomimetics of varying hydrophobicity were chosen as proof-of-principle targeting vector molecules. Radiolabeling both bioconjugates with lutetium-177 was highly efficient at room temperature in 15 min at micromolar chelator concentration

  肽是一类重要的生物靶向分子。在本文中，已经合成了与固相肽合成相容并且因此可用于放射性肽制备的新的双官能八齿非大环H 4 octapa，t Bu 4 octapa-烷基-NHS。为了保持齿状性，将烷基-N-羟基琥珀酰亚胺酰亚胺接头共价连接至乙酸酯臂之一上的亚甲基-碳，从而形成手性碳中心。根据使用[Lu（octapa-烷基-苄基酯）] -作为模拟模型的密度泛函理论（DFT）计算，手性对复杂几何形状的影响最小；不管S- / R-立体化学，DFT计算揭示了两种可能的几何异构体，由于螯合剂的不对称性，畸变的二尖峰三棱柱反棱镜（DBTA）和畸变的方形反棱镜（DSA）。为了评估新的双功能化的生物学行为，选择了两种经过充分研究的具有不同疏水性的PSMA（前列腺特异性膜抗原）靶向肽模拟物作为原理靶向载体分子。用micro 177放射性标记两种生物共轭物在室温下15分钟内在微摩尔螯合剂浓度为pH = 7时都非