N-hexyl-2-[4,7,10-tris[2-(hexylamino)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide | 1025904-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-hexyl-2-[4,7,10-tris[2-(hexylamino)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide
• CAS: 1025904-25-9
• 化学式: C₄₀H₈₀N₈O₄
• 分子量: 737.126
• InChiKey: CHKAGKKZBYNOBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dysprosium(III) chloride hexahydrate 、 N-hexyl-2-[4,7,10-tris[2-(hexylamino)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Complexes of selected late period lanthanide(III) cations with 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid amide (DOTAM)-alkyl ligands — A new platform for the development of paramagnetic chemical exchange saturation transfer (PARACEST) magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents

  摘要：

  一系列含有选定后期镧系（III）阳离子（Dy³⁺、Tb^{3+>和Tm3+>）的18个1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸酰胺（DOTAM）-烷基衍生物复合物已合成；它们的磁性能已经评估并与源自DOTAM的那些进行了比较。将cyclen与相应的N-碘乙酰胺进行全烷基化是合成中的关键步骤。在37°C下获取了这些复合物的化学交换饱和转移（CEST）光谱，结果显示出Tm3+衍生的DOTAM-烷基复合物具有最有利的性质，可作为潜在的顺磁化学交换饱和转移（PARACEST）磁共振成像（MRI）对比剂。}

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0358
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-己基乙酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 N-hexyl-2-[4,7,10-tris[2-(hexylamino)-2-oxoethyl]-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Complexes of selected late period lanthanide(III) cations with 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid amide (DOTAM)-alkyl ligands — A new platform for the development of paramagnetic chemical exchange saturation transfer (PARACEST) magnetic resonance imaging (MRI) contrast agents

  摘要：

  一系列含有选定后期镧系（III）阳离子（Dy³⁺、Tb^{3+>和Tm3+>）的18个1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸酰胺（DOTAM）-烷基衍生物复合物已合成；它们的磁性能已经评估并与源自DOTAM的那些进行了比较。将cyclen与相应的N-碘乙酰胺进行全烷基化是合成中的关键步骤。在37°C下获取了这些复合物的化学交换饱和转移（CEST）光谱，结果显示出Tm3+衍生的DOTAM-烷基复合物具有最有利的性质，可作为潜在的顺磁化学交换饱和转移（PARACEST）磁共振成像（MRI）对比剂。}

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0358