Methyl (1S)-1-benzyl-12-bromo-3,6-dioxo-10-oxa--2,7-diaza-9(1,4),12(1,4)-dibenzenadodecaphane-1-carboxylate | 220891-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (1S)-1-benzyl-12-bromo-3,6-dioxo-10-oxa--2,7-diaza-9(1,4),12(1,4)-dibenzenadodecaphane-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl (1S)-1-benzyl-12-bromo-3,6-dioxo-10-oxa-2,7-diaza-9(1,4),12(1,4)-dibenzenadodecaphane-1-carboxylate
• CAS: 220891-68-9
• 化学式: C₂₈H₂₉BrN₂O₅
• 分子量: 553.453
• InChiKey: CGGLJRMVWVVLJZ-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (1S)-1-benzyl-12-bromo-3,6-dioxo-10-oxa--2,7-diaza-9(1,4),12(1,4)-dibenzenadodecaphane-1-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (14S)-14-Benzyl-9,12-dioxo-5-oxa-8,13-diaza-2(1,4),3(1,4),6(1,4)-tribenzenatetradecaphane-1,14-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Binding Properties of a Macrocyclic Peptide Receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990104)5:1<79::aid-chem79>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 在 dimethyl sulfide borane 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 Methyl (1S)-1-benzyl-12-bromo-3,6-dioxo-10-oxa--2,7-diaza-9(1,4),12(1,4)-dibenzenadodecaphane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Binding Properties of a Macrocyclic Peptide Receptor

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990104)5:1<79::aid-chem79>3.0.co;2-w