(2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-acetic acid | 51267-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: (2,5-Dimethoxy-4-methyl-phenyl)-essigsaeure；2-(2',5'-dimethoxy-4'-methylphenyl)acetic acid；2-<(2',5'-Dimethoxy-4'-methyl)-phenyl>-essigsaeure；2-(2',5'-Dimethoxy-4'-methylphenyl)-acetic acid；2-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 51267-07-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: NZHNMSUJEBUSFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-acetic acid 在 四氧化锇 、 正丁基锂 、 甲基磺酰胺 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.95h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺旋螺酮A和C的外消旋和对映选择性全合成

  摘要：

  给出了（±）-，（+）-螺旋螺酮A和（±）-，（-）-螺旋螺酮C的总合成的说明。在第一代全合成中，我们发现rac - 24a可以通过仿生方式轻松转化为rac- hespirspirones A和C。考虑到令人失望的异戊烯酸酯化从3到4的非对映选择性，非选择性二羟基化从4到5以及在策略A中的长路线，我们设计了另一种合成计划，该计划针对高度对映选择性，简明和无保护基的Heliespirones A和C.钯催化的迈克尔加成反应和Sharpless AD在光学内酯的形成中起关键作用V，可以通过两个额外的步骤轻松转换为化合物I，其成功操作与第一代全合成中的操作相同。我们的综合努力表明，从24a产生Heliespirones A和C的生物代应该是自然界中的真实过程。

  DOI：

  10.1007/s11426-010-4173-y
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)乙醇 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (2,5-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  螺旋螺酮A和C的外消旋和对映选择性全合成

  摘要：

  给出了（±）-，（+）-螺旋螺酮A和（±）-，（-）-螺旋螺酮C的总合成的说明。在第一代全合成中，我们发现rac - 24a可以通过仿生方式轻松转化为rac- hespirspirones A和C。考虑到令人失望的异戊烯酸酯化从3到4的非对映选择性，非选择性二羟基化从4到5以及在策略A中的长路线，我们设计了另一种合成计划，该计划针对高度对映选择性，简明和无保护基的Heliespirones A和C.钯催化的迈克尔加成反应和Sharpless AD在光学内酯的形成中起关键作用V，可以通过两个额外的步骤轻松转换为化合物I，其成功操作与第一代全合成中的操作相同。我们的综合努力表明，从24a产生Heliespirones A和C的生物代应该是自然界中的真实过程。

  DOI：

  10.1007/s11426-010-4173-y

文献信息

• Transpositions d'hydroxy-diquinones I. Pr�paration de l'hydroxy-2-dim�thyl-4,4? -diquinone-3,6,3?,6? et du penta-hydroxy-2,3,6,3?,6?-dim�thoxy-4,4? -diph�nyle
  作者：Th. Posternak、W. Alcalay、R. Huguenin

  DOI：10.1002/hlca.19560390614

  日期：——

  Les préparations de l'hydroxy-2-diméthyl-4,4′-diquinone-3,6,3′,(XIV) et du penta-hydroxy-2,3,6,3′, 6′-dimythoxy-4,4′-diphényle (XXVIII) ont été décrites.

  羟基-二羟基-4,4'-二醌-3,6,3'，（XIV）等五羟基-2,3,6,3'，6'-二甲氧基-4， 4'-diphényle（XXVIII）ontétédécrites。
• Compositions based on direct dyestuffs containing a
  申请人：——

  公开号：US04185958A1

  公开（公告）日：1980-01-29

  A composition suitable for dyeing keratin fibres, especially human hair, is provided comprising a direct dyestuff and, as a levelling agent, a 2,5-dihydroxyphenylcarboxylic acid or a salt thereof.

  提供了一种适用于染色角蛋白纤维，特别是人类头发的组合物，包括一种直接染料和作为均染剂的2,5-二羟基苯甲酸或其盐。
• The Synthesis of Four Possible in vitro Metabolites of the Hallucinogen 1-(2,5-Dimethoxy-4-methylphenyl)-2-aminopropane (DOM)
  作者：Ronald T. Coutts、Jerry L. Malicky

  DOI：10.1139/v74-063

  日期：1974.2.1

  The synthesis of four possible in vitro metabolites of the hallucinogen 1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-aminopropane (DOM) is described. These compounds, 1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl(-2-propanone, the corresponding oxime, 1-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-propanol, and 1-(2,5-dimethoxy)-4-methylphenyl-2-(hydroxylamino)propane, could be products of side chain metabolic oxidation of DOM.

  描述了致幻剂 1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)-2-氨基丙烷 (DOM) 的四种可能体外代谢物的合成。这些化合物、1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基(-2-丙酮、相应的肟、1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)-2-丙醇和1-(2,5 -二甲氧基)-4-甲基苯基-2-(羟氨基)丙烷，可能是DOM侧链代谢氧化的产物。
• Oxidative dye compositions containing a 2,5-dihydroxyphenylalkanoic acid
  申请人：L'Oreal

  公开号：US04289495A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Oxidative dye compositions for keratin fibres are provided which contain a 2,5-dihydroxyphenylalkanoic acid or salt thereof as antioxidant.

  提供了含有2,5-二羟基苯基烷酸或其盐作为抗氧化剂的角蛋白纤维的氧化染料组合物。
• US4185958A
  申请人：——

  公开号：US4185958A

  公开（公告）日：1980-01-29