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4,5,6,7-tetrahydro-2-acetonylbenzothiazole | 89991-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5,6,7-tetrahydro-2-acetonylbenzothiazole
英文别名
1-(4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-propan-2-one;1-(4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)acetone;4.5-Tetramethylen-2-propanonyl-thiazol;2-Propanone, 1-(4,5,6,7-tetrahydro-2-benzothiazolyl)-;1-(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)propan-2-one
4,5,6,7-tetrahydro-2-acetonylbenzothiazole化学式
CAS
89991-32-2
化学式
C10H13NOS
mdl
——
分子量
195.285
InChiKey
OSQTUUFPVAHWGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    123-127 °C
  • 沸点:
    320.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:34597d15669a1903116fa84b9e13e76f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氰基-2-甲氧基苯甲醛2-aminocrotononitrile4,5,6,7-tetrahydro-2-acetonylbenzothiazole乙腈 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以131 mg (35% of theory) of the title compound are obtained的产率得到4-(4-Cyano-2-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-5-(4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl)-1,4-di-hydropyridine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    3-cyano 5-thiazaheteroaryl-dihydropyridine and the use thereof for the treatment of cardiovascular diseases
    摘要:
    本申请涉及新颖的芳基取代的3-氰基-5-噻唑基和3-氰基-5-噻二唑基-1,4-二氢吡啶,它们的制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病。
    公开号:
    US08404723B2
  • 作为产物:
    描述:
    α-mercaptocyclohexanone 在 sulfur 作用下, 以 为溶剂, 生成 4,5,6,7-tetrahydro-2-acetonylbenzothiazole
    参考文献:
    名称:
    Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 648, p. 83 - 95
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-Cyano-5-thiazaheteroaryl-dihydropyridine and the use thereof for the treatment of cardiovascular diseases
    申请人:Barfacker Lars
    公开号:US20100240620A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    The present application relates to novel aryl-substituted 3-cyano-5-thiazolyl- and 3-cyano-5-thiadiazolyl-1,4-dihydropyridines, a process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.
    本申请涉及新颖的芳基取代的3-基-5-噻唑基和3-基-5-噻二唑基-1,4-二氢吡啶,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病的用途,以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病。
  • Extrusion reactions-VII
    作者:Harjit Singh、Sunil K. Aggarwal、Nageshwar Malhotra
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91330-4
    日期:1984.1
  • Singh, Harjit; Aggarwal, Sunil K.; Malhotra, Nageshwar, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 353 - 354
    作者:Singh, Harjit、Aggarwal, Sunil K.、Malhotra, Nageshwar
    DOI:——
    日期:——
  • SINGH, HARJIT;AGGARWAL, SUNIL, K.;MALHOTRA, NAGESHWAR, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 2, 353-354
    作者:SINGH, HARJIT、AGGARWAL, SUNIL, K.、MALHOTRA, NAGESHWAR
    DOI:——
    日期:——
  • SINGH, HARJIT;AGGARWAL, SUNIL, K.;MALHOTRA, NAGESHWAR, TETRAHEDRON, 1984, 40, N 23, 4941-4946
    作者:SINGH, HARJIT、AGGARWAL, SUNIL, K.、MALHOTRA, NAGESHWAR
    DOI:——
    日期:——
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