4-苯基吡啶-2,6-二羧酸 | 83463-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-苯基吡啶-2,6-二羧酸
• 英文名称: 4-phenyl-2,6-pyridinedicarboxylic acid
• 英文别名: 4-phenylpyridine-2,6-dicarboxylic acid
• CAS: 83463-12-1
• 化学式: C₁₃H₉NO₄
• 分子量: 243.219
• InChiKey: VHENPTPXTMAFOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基吡啶-2,6-二羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 氢溴酸 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,6-bis(bromomethyl)-4-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic molecular receptors for urea. Macrocyclic ligands with intraannular acidic groups and the complexes with urea

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00232a028
• 作为产物：
  描述：

  1,5-双(2-呋喃基)-3-苯基戊-1,5-二酮 在 potassium permanganate 、 盐酸羟胺 作用下， 以 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 4-苯基吡啶-2,6-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-arylpyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a048

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of Ketones Employing a New Ligand Embodying the Bis(oxazolinyl)pyridine Moiety
  作者：J. Jayashankaran、Atanu Ghoshal、Asit Sarkar、Govindaswamy Manickam、R. Kumaran

  DOI：10.1055/s-0029-1219949

  日期：2010.6

  approach to new ligands embodying bis(oxazolinyl)pyridine has been developed, employing palladium-catalyzed Suzuki coupling and base-mediated cyclization as pivotal steps. A rhodium catalyst derived from the ligand 4-(4-ethylphenyl)-2,6-bis(4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)pyridine gave excellent enantioselectivity in the asymmetric hydrosilylation of ketones. In addition the electronic effect of remote

  已经开发了一种包含双（恶唑啉基）吡啶的新配体的通用方法，采用钯催化的 Suzuki 偶联和碱介导的环化作为关键步骤。衍生自配体 4-(4-乙基苯基)-2,6-双(4-异丙基-4,5-二氢恶唑-2-基)吡啶的铑催化剂在酮的不对称氢化硅烷化中具有优异的对映选择性。此外还研究了远程取代基对铑催化剂催化活性的电子效应。
• Dipicolinic Acid Derivatives as Inhibitors of New Delhi Metallo-β-lactamase-1
  作者：Allie Y. Chen、Pei W. Thomas、Alesha C. Stewart、Alexander Bergstrom、Zishuo Cheng、Callie Miller、Christopher R. Bethel、Steven H. Marshall、Cy V. Credille、Christopher L. Riley、Richard C. Page、Robert A. Bonomo、Michael W. Crowder、David L. Tierney、Walter Fast、Seth M. Cohen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00407

  日期：2017.9.14

  mediated resistance, specifically New Delhi metallo-β-lactamase-1 (NDM-1). By utilization of fragment-based drug discovery (FBDD), a new class of inhibitors for NDM-1 and two related β-lactamases, IMP-1 and VIM-2, was identified. On the basis of 2,6-dipicolinic acid (DPA), several libraries were synthesized for structure–activity relationship (SAR) analysis. Inhibitor 36 (IC50 = 80 nM) was identified

  金属-β-内酰胺酶（MBL）介导的耐药性（特别是新德里金属-β-内酰胺酶-1（NDM-1））的出现和全球传播威胁着β-内酰胺类抗生素的有效性。通过利用基于片段的药物发现（FBDD），鉴定出一类新型的NDM-1抑制剂和两种相关的β-内酰胺酶IMP-1和VIM-2。在2,6-二吡啶甲酸（DPA）的基础上，合成了多个文库用于结构-活性关系（SAR）分析。与其他Zn（II）金属酶相比，抑制剂36（IC 50 = 80 nM）被鉴定为对MBL具有高度选择性。虽然DPA显示出螯合NDM-1中金属离子的倾向，但36形成了稳定的NDM-1：Zn（II）：抑制剂三元络合物，如1所示。1 H NMR，电子顺磁共振（EPR）光谱，平衡透析，固有色氨酸荧光发射和UV-vis光谱。当与36种（对哺乳动物细胞无毒的浓度）共同给药时，亚胺培南对具有NDM-1的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的临床分离株的最低抑制浓度（MIC）降低至易感水平。
• Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of Olefins Using H2O2, Part I: Synthesis of New ChiralN,N,N-Tridentate Pybox and Pyboxazine Ligands and Their Ruthenium Complexes
  作者：Man Kin Tse、Santosh Bhor、Markus Klawonn、Gopinathan Anilkumar、Haijun Jiao、Christian Döbler、Anke Spannenberg、Wolfgang Mägerlein、Herbert Hugl、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.200501261

  日期：2006.2.20

  The synthesis of chiral tridentate N,N,N-pyridine-2,6-bisoxazolines 3 (pybox ligands) and N,N,N-pyridine-2,6-bisoxazines 4 (pyboxazine ligands) is described in detail. These novel ligands constitute a useful toolbox for the application in asymmetric catalysis. Compounds 3 and 4 are conveniently prepared by cyclization of enantiomerically pure alpha- or beta-amino alcohols with dimethyl pyridine-2,6-dicarboximidate

  详细描述了手性三齿N，N，N-吡啶-2，6-双恶唑啉3（pyboxbox配体）和N，N，N-吡啶-2，6-双恶嗪4（pyboxazine配体）的合成。这些新的配体构成了用于不对称催化的有用工具箱。化合物3和4可方便地通过对映体纯的α-或β-氨基醇与二甲基吡啶-2，6-二羧酸二亚氨基酯环化而制备。相应的钌配合物是有效的不对称环氧化催化剂，并以高收率制备并通过光谱学手段充分表征。这些钌络合物中的四个已通过X射线晶体学表征。哒嗪络合物[2,6-双-[（4S）-4-苯基-5,6-二氢-4H- [1,3]恶嗪基]吡啶]（吡啶-2,6的分子结构首次） -二羧酸四硼酸酯）钌（S）-2 aa，
• [EN] 4-SUBSTITUTED PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND METHOD OF PREPARING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDINE-2,6-DICARBOXYLIQUE 4-SUBSTITUÉS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：OKINAWA INST OF SCIENCE AND TECHNOLOGY SCHOOL CORP

  公开号：WO2016038890A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to novel 4-substituted pyridine-2,6-dicarboxylic acid derivatives, compounds of formula I, wherein R1 and R2are defined herein. The compounds of formula I are useful for making pharmaceutical compositions to treat proliferative diseases. The present invention also relates to concise methods for preparing compounds of formula I that may be performed under mild reaction conditions.

  本发明涉及新颖的4-取代吡啶-2,6-二羧酸衍生物，化合物的化学式为I，其中R1和R2如本文所定义。化合物的化学式I可用于制备用于治疗增殖性疾病的药物组合物。本发明还涉及用于制备化合物的简洁方法，该方法可在温和的反应条件下进行。
• Substituted pyridine derivatives
  申请人：Baxter Travenol Laboratories, Inc.

  公开号：US04761481A1

  公开（公告）日：1988-08-02

  It is disclosed that aryl-substituted 2,6-bis[N,N-di(carboxyalkyl)aminoalkyl] pyridines in which the aryl groups are substituted with one or more electron-releasing groups are an advantageous ligand for forming fluorescent chelates with rare earth metals. The pyridine moieties can be linked to target molecules, especially biologically active target molecules to provide fluorescent tagging for use in fluoroassay techniques. The pyridine moieties are disclosed as tetraacids, as salts and as esters. Preparation processes and precursors including the corresponding aryl-substituted 2,6-dicarboxypyridines as acids, salts and esters, are disclosed as well.

  本发明揭示了芳基取代的2,6-双[N，N-二(羧基烷基)氨基烷基]吡啶类化合物，其中芳基基团被一个或多个电子供体基团取代，是形成与稀土金属形成荧光螯合物的有利配体。这些吡啶基团可以与目标分子，尤其是生物活性目标分子相连，以提供用于荧光检测技术的荧光标记。这些吡啶基团可以作为四羧酸、盐和酯形式进行披露。同时，还披露了制备过程和前体，包括相应的芳基取代的2,6-二羧基吡啶类化合物，作为酸、盐和酯的形式。