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乙硝肟酸
乙硝肟酸 | 600-26-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
乙硝肟酸
中文别名
——
英文名称
(Z)-acetonitrolic acid
英文别名
ethylnitrolic acid;(NZ)-N-(1-nitroethylidene)hydroxylamine
CAS
600-26-0
化学式
C
2
H
4
N
2
O
3
mdl
——
分子量
104.065
InChiKey
KPPKPAWZDTYJCJ-IHWYPQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
195.15°C (rough estimate)
密度:
1.6710 (rough estimate)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
7
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
78.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
SDS
SDS:0f7d88d737804c9c39687b183f9851c9
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
氯甲酸乙酯
、
乙硝肟酸
在
三乙胺
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 3.0h, 以10%的产率得到<<<1-<<(1-nitroethylidene)imino>oxy>ethylidene>imino>oxy>methanoic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
具有抗血栓形成和血管舒张活性的新型 NO 供体,第 15 部分硝酸
摘要:
制备了五种 1-oximino-1-nitro 化合物(硝基酸)并测试其抗血栓形成和降低血压的活性。1-硝基乙酮 1-肟(1,乙基硝基酸)在大鼠口服给药 2 小时后通过激光束在大鼠肠系膜小动脉中抑制血栓形成 69%,在小静脉中抑制 46% (60 mg/kg)。即使在这种高剂量下,SHR 大鼠的血压也仅降低了 10%,表明抗血栓形成和血压作用可以分离。1 在 37°C 下的体外分解几乎只产生 N2O 和乙酸,表明 ENT 主要已形成。
DOI:
10.1002/ardp.19963290205
作为产物:
描述:
(NE)-N-(1-morpholin-4-ylethylidene)hydroxylamine
在
hydroxide
作用下, 生成
乙硝肟酸
参考文献:
名称:
Egan, Carmel; Clery, Maurice; Hegarty, Anthony F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 2, p. 249 - 256
摘要:
DOI:
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