乙硝肟酸 | 600-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 乙硝肟酸
• 英文名称: (Z)-acetonitrolic acid
• 英文别名: ethylnitrolic acid；(NZ)-N-(1-nitroethylidene)hydroxylamine
• CAS: 600-26-0
• 化学式: C₂H₄N₂O₃
• 分子量: 104.065
• InChiKey: KPPKPAWZDTYJCJ-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.15°C (rough estimate)
• 密度：
  1.6710 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 乙硝肟酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以10%的产率得到<<<1-<<(1-nitroethylidene)imino>oxy>ethylidene>imino>oxy>methanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有抗血栓形成和血管舒张活性的新型 NO 供体，第 15 部分硝酸

  摘要：

  制备了五种 1-oximino-1-nitro 化合物（硝基酸）并测试其抗血栓形成和降低血压的活性。1-硝基乙酮 1-肟（1，乙基硝基酸）在大鼠口服给药 2 小时后通过激光束在大鼠肠系膜小动脉中抑制血栓形成 69%，在小静脉中抑制 46% (60 mg/kg)。即使在这种高剂量下，SHR 大鼠的血压也仅降低了 10%，表明抗血栓形成和血压作用可以分离。1 在 37°C 下的体外分解几乎只产生 N2O 和乙酸，表明 ENT 主要已形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290205
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-(1-morpholin-4-ylethylidene)hydroxylamine 在 hydroxide 作用下， 生成 乙硝肟酸
  参考文献：
  名称：

  Egan, Carmel; Clery, Maurice; Hegarty, Anthony F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 2, p. 249 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Egan, Carmel; Clery, Maurice; Hegarty, Anthony F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 2, p. 249 - 256
  作者：Egan, Carmel、Clery, Maurice、Hegarty, Anthony F.、Welch, Alan J.

  DOI：——

  日期：——
• New NO-Donors with Antithrombotic and Vasodilating Activities, Part 15 Nitrolic Acids
  作者：Klaus Rehse、Martin Herpel、Daniela Piechocki

  DOI：10.1002/ardp.19963290205

  日期：——

  and tested for antithrombotic and blood pressure lowering activities. 1‐Nitro‐ethanone 1‐oxime (1, ethylnitrolic acid) 2 h after oral administration to rats inhibited thrombus formation by a laser beam in mesenteric arterioles of rats by 69% and by 46% in venules (60 mg/kg). The blood pressure of SHR rats even at this high dose only was decreased by 10% suggesting that antithrombotic and blood pressure

  制备了五种 1-oximino-1-nitro 化合物（硝基酸）并测试其抗血栓形成和降低血压的活性。1-硝基乙酮 1-肟（1，乙基硝基酸）在大鼠口服给药 2 小时后通过激光束在大鼠肠系膜小动脉中抑制血栓形成 69%，在小静脉中抑制 46% (60 mg/kg)。即使在这种高剂量下，SHR 大鼠的血压也仅降低了 10%，表明抗血栓形成和血压作用可以分离。1 在 37°C 下的体外分解几乎只产生 N2O 和乙酸，表明 ENT 主要已形成。