N-methyl-N-(5-methyl-2-nitro-phenyl)-hydrazine | 858784-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methyl-N-(5-methyl-2-nitro-phenyl)-hydrazine
• 英文别名: N-methyl-N-(5-methyl-2-nitro-phenyl)-hydrazine；N-Methyl-N-(5-methyl-2-nitro-phenyl)-hydrazin
• CAS: 858784-79-9
• 化学式: C₈H₁₁N₃O₂
• 分子量: 181.194
• InChiKey: PXPZBZYWDSVRFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  345.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(5-methyl-2-nitro-phenyl)-hydrazine 在 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N,5-二甲基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Mangini; Colonna, Gazzetta Chimica Italiana, 1938, vol. 68, p. 708,713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基甲苯 、 甲基肼 在 乙醇 作用下， 生成 N-methyl-N-(5-methyl-2-nitro-phenyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Mangini; Colonna, Gazzetta Chimica Italiana, 1938, vol. 68, p. 708,713

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3-aryl substituted benzo[1,2,5]triazepin-4-ones via intramolecular imine formation
  作者：Mirosław J. Tomaszewski、Luc Boisvert、Shujuan Jin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.064

  日期：2009.4

  3-Aryl substituted benzo[1,2,5]triazepin-4-ones and their pyrido counterparts have been synthesized in five steps from commercially available starting materials. The key step involves base-induced cleavage of trifluoroacetyl-protected hydrazine intermediates and in situ intramolecular imine formation.

  3-芳基取代的苯并[1,2,5]三氮杂-4--酮及其吡啶对应物已由市售起始原料分五步合成。关键步骤涉及碱基诱导的三氟乙酰基保护的肼中间体的裂解和原位分子内亚胺的形成。
• Mangini; Colonna, Gazzetta Chimica Italiana, 1938, vol. 68, p. 708,713
  作者：Mangini、Colonna

  DOI：——

  日期：——