6-[1-(2,4,6-trimethyl-phenylimino)ethyl]-2-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)pyrindine | 1296211-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-[1-(2,4,6-trimethyl-phenylimino)ethyl]-2-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)pyrindine
• 英文别名: 6-[1-(2,4,6-trimethyl-phenylimino)ethyl]-2-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)pyridine；6-[1-(2,4,6-trimethylphenylimino)ethyl]-2-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)pyridine；1-[6-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-N-(2,4,6-trimethylphenyl)ethanimine
• CAS: 1296211-20-5
• 化学式: C₂₃H₂₁ClN₄
• 分子量: 388.9
• InChiKey: MQCKUQWTUGLUEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride tetrahydrate 、 6-[1-(2,4,6-trimethyl-phenylimino)ethyl]-2-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)pyrindine 以 乙醇 为溶剂， 以79.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-(R-1H-Benzoimidazol-2-yl)-6-(1-aryliminoethyl)pyridyliron(II) dichlorides: Synthesis, characterization and the ethylene oligomerization behavior

  摘要：

  Iron(II) dichloride complexes bearing 2-(methyl-substituted 1H-benzoimidazol-2-yl)-6-(1-aryliminoethyl)pyridines (Fe1-Fe6) or 2-(chloro-substituted 1H-benzoimidazol-2-yl)-6-(1-aryliminoethyl) pyridines (Fe7-Fe12) were synthesized and characterized by FT-IR and elemental analysis. Single crystal X-ray crystallographic analyses revealed that complexes Fe2 and Fe3 possessed a distorted square-pyramidal geometry at iron. Upon activation with either MAO or MMAO, all iron pro-catalysts showed good activities toward ethylene oligomerization with high selectivity for alpha-olefins and high K values. The influence of the reaction conditions and the nature of the ligands on the catalytic performance of these iron complexes were investigated. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.09.035
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3,3′-(pyridine-2,6-diyl)bis(3-oxopropanoate) 、 4-氯-1,2-苯二胺 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 对甲苯磺酸 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 6-[1-(2,4,6-trimethyl-phenylimino)ethyl]-2-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)pyrindine 、 6-[1-(2,4,6-trimethyl-phenylimino)ethyl]-2-(6-chloro-1H-benzoimidazol-2-yl)pyrindine
  参考文献：
  名称：

  2-（氯取代-1H-苯并咪唑-2-基）-6-（1-芳基乙基）吡啶基镍二卤化物的合成，表征和乙烯低聚行为

  摘要：

  合成了一系列2-（氯取代的-1 H-苯并咪唑-2-基）-6-（1-芳基乙基）吡啶（L1-L6）并进行了充分表征。它们与NiCl 2或（DME）NiBr 2反应形成相应的N ^ N ^ N三齿二氯化镍（C1-C6）或二溴化物（C7-C12）。所有镍配合物均通过元素分析和红外光谱进行了表征，而X射线衍射研究揭示了代表性的二氯化镍配合物C3和二溴化镍配合物C7的扭曲的八面体几何形状。用Et 3 Al 2 Cl 3或Et 2 AlCl活化的所有镍络合物均表现出良好的乙烯低聚活性，并且在Et 3 Al 2 Cl 3存在下，α-烯烃的选择性显着提高。氯取代的配体增强了乙烯聚合反应中络合物的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.01.054