(6-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-(2-ethoxy-ethyl)-amine | 926910-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (6-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-(2-ethoxy-ethyl)-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-(2-ethoxyethyl)-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 926910-32-9
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O₃
• 分子量: 245.666
• InChiKey: WAOLRLSPLDUYHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-(2-ethoxy-ethyl)-amine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到6-chloro-2-N-(2-ethoxyethyl)pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2380881B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 、 2-乙氧基乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到(6-chloro-3-nitro-pyridin-2-yl)-(2-ethoxy-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2380881B1

文献信息

• WO2007/20521
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2380881B1

  公开（公告）日：2017-01-25
• US8471038B2
  申请人：——

  公开号：US8471038B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• [EN] NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À CYCLE DOUBLE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2010074193A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  　ＳＮＳが関与する病態全般、具体的には神経因性疼痛、侵害受容性疼痛、排尿障害または多発性硬化症等の疾患に対する治療薬または予防薬の提供を目的とする。　下記式（１）で表される化合物またはその薬学的に許容される塩（式中、Ｒ１は水素原子等であり、Ｌは単結合、－Ｏ－等であり、Ｒ２はフェニル基等であり、Ｘは炭素原子または窒素原子であり、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５ａ、Ｒ５ｂ、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ置換または無置換のアルキル基等である。）。
• Identification, synthesis and SAR of amino substituted pyrido[3,2b]pyrazinones as potent and selective PDE5 inhibitors
  作者：Dafydd R. Owen、John K. Walker、E. Jon Jacobsen、John N. Freskos、Robert O. Hughes、David L. Brown、Andrew S. Bell、David G. Brown、Christopher Phillips、Brent V. Mischke、John M. Molyneaux、Yvette M. Fobian、Steve E. Heasley、Joseph B. Moon、William C. Stallings、D. Joseph Rogier、David N.A. Fox、Michael J. Palmer、Tracy Ringer、Margarita Rodriquez-Lens、Jerry W. Cubbage、Radhika M. Blevis-Bal、Alan G. Benson、Brad A. Acker、Todd M. Maddux、Michael B. Tollefson、Brian R. Bond、Alan MacInnes、Yung Yu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.012

  日期：2009.8

  A new class of potent and selective PDE5 inhibitors is disclosed. Guided by X-ray crystallographic data, optimization of an HTS lead led to the discovery of a series of 2-aryl, (N8)-alkyl substituted-6-aminosubstituted pyrido[3,2b]pyrazinones which show potent inhibition of the PDE5 enzyme. Synthetic details and some structure-activity relationships are also presented. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.