4-乙基联苯乙炔 | 477587-89-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙基联苯乙炔
• 中文别名: 4-乙基联苯炔
• 英文名称: 4'-ethynyl-4-ethylbiphenyl
• 英文别名: 4-Ethyl-4'-ethynyl-1,1'-biphenyl；1-ethyl-4-(4-ethynylphenyl)benzene
• CAS: 477587-89-6
• 化学式: C₁₆H₁₄
• 分子量: 206.287
• InChiKey: LMCBMOAZJXJAIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.2±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基联苯乙炔 在 叠氮基三甲基硅烷 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到N-(4'-ethylbiphenyl-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  高效异质金（I）催化的芳族炔烃通过氮酰胺化反应的直接C（sp2）–C（sp）键功能化

  摘要：

  通过使用有序介孔二氧化硅（MCM-41）固定化的磷化膦金（I），实现了第一个非均相金（I）催化的芳族炔烃通过酰胺的氮化过程直接C（sp 2）–C（sp）键的官能化）络合物[MCM-41-PPh 3 -AuCl]作为催化剂，碳酸银（Ag 2 CO 3）作为助催化剂，叠氮化三甲基硅烷基酯（TMSN 3）作为氮源，在温和条件下可产生中等至优异收率的各种酰胺。这种异质的膦金（I）络合物显示出与均相的氯（三苯基膦）金（I）相同的营业额（Ph 3PAuCl）并可以通过简单过滤反应溶液而容易地回收，并循环至少八次而没有明显的活性损失，为从炔烃合成酰胺提供了一种新颖，有效，实用和经济的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700783
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-4’-乙基联苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-乙基联苯乙炔
  参考文献：
  名称：

  含有4-(联苯乙炔基)-1,8萘酰亚胺类液晶化 合物，其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种含有4‑(联苯乙炔基)‑1,8萘酰亚胺类液晶化合物，其制备方法及应用，本发明化合物提高分子在混合液晶中的溶解度，增强分子的线性结构并提高液晶化合物的二向色性；利用苯环上高度离域的电子与双酰胺键的吸电子能力形成推拉电子体系。本发明液晶化合物在二氯甲烷中最大发射波长为502nm，呈现蓝绿色荧光，荧光量子产率为0.88，在液晶中表现出较好的二向色比以及有序参数，可用于制造液晶显示产品，尤其是宾主型液晶显示器，作为宾体液晶染料；本发明的液晶化合物在160‑250℃温度范围内具有典型的向列相，添加至近晶相液晶、向列相液晶或者胆甾相液晶中能提高液晶主体的双折射。

  公开号：

  CN106520139B

文献信息

• Chemodivergent Synthesis of One-Carbon-Extended Alcohols via Copper-Catalyzed Hydroxymethylation of Alkynes with Formic Acid
  作者：Xin Jin、Hong-Chen Fu、Mei-Yan Wang、Shouying Huang、Yue Wang、Liang-Nian He、Xinbin Ma

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01473

  日期：2021.7.2

  efficient synthesis of alcohols is a long-standing goal of chemical research. Here an intriguing strategy for the chemodivergent copper-catalyzed hydroxymethylation of alkynes with formic acid and hydrosilane has been developed. By simply tuning the amount of formic acid and reaction temperature, distinct one-carbon-extended primary alcohols, that is, allylic alcohols and β-branched alkyl alcohols, were

  开发利用容易获得的试剂有效合成醇的选择性催化反应是化学研究的一个长期目标。这里开发了一种有趣的策略，用于化学发散的铜催化炔烃与甲酸和氢硅烷的羟甲基化。通过简单地调整甲酸的量和反应温度，可以生产出具有高水平 Z/E-、区域-和对映选择性的不同的单碳扩展伯醇，即烯丙醇和 β-支链烷基醇。
• Ferrocenyl palladacycles derived from unsymmetrical pincer-type ligands: evidence of Pd(0) nanoparticle generation during the Suzuki–Miyaura reaction and applications in the direct arylation of thiazoles and isoxazoles
  作者：Ankur Maji、Anshu Singh、Aurobinda Mohanty、Pradip K. Maji、Kaushik Ghosh

  DOI：10.1039/c9dt03465j

  日期：——

  Mechanistic investigation authenticated the generation of Pd(0) nanoparticles during the catalytic cycle and the nanoparticles were characterized by XPS, SEM and TEM analysis. Direct C–H arylation of thiazole and isoxazole derivatives employing these ferrocenyl-palladacycle complexes was examined. The reaction model for the arylation reaction implicating the in situ generation of Pd(0) nanoparticles was

  合成了新的二茂铁基-Paladacycle配合物家族Pd（L 1）Cl（Pd1）和Pd（L 2）Cl（Pd2），并通过紫外可见，IR，ESI-MS和NMR光谱研究对其进行了表征。Pd1和Pd2的分子结构通过X射线晶体学研究确定。利用苯硼酸和取代的氯苯衍生物研究了Palladacycle催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。机理研究证实了催化循环过程中Pd（0）纳米粒子的生成，并通过XPS，SEM和TEM分析对纳米粒子进行了表征。使用这些二茂铁基-palladacycle配合物检测了噻唑和异恶唑衍生物的直接CH芳基化反应。提出了芳基化反应涉及Pd（0）纳米粒子的原位生成的反应模型。
• 一类含3位取代基的苯绕蒽酮液晶染料，其制 备方法及应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN106519733B

  公开（公告）日：2018-01-09

  本发明公开了一类含3位取代基的苯绕蒽酮液晶染料，其制备方法及应用。本发明以3‑溴苯绕蒽酮为母体在3‑位引入不同的乙炔基增加分子在液晶中的溶解度，增强分子的线性结构进而改善液晶化合物的二向色性；利用苯环上高度离域的电子与母体形成大共轭体系。本发明合成一类苯绕蒽酮类荧光二向性液晶染料最大吸收波长集中在可见光区，发射波长集中在500nm左右，液晶染料化合物结构新颖，原料易得，合成方法简单；在液晶中具有较好的二向色比以及有序参数，可用于制造液晶显示产品，尤其在宾主型液晶显示器具有高的二向色性。
• 一种4-烷基联苯乙炔的合成方法
  申请人：惠泽化学科技（濮阳）有限公司

  公开号：CN112939715A

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明公开了一种4‑烷基联苯乙炔的合成方法，包括：4‑烷基联酮进行催化氢化反应得到4‑烷基联苯；然后4‑烷基联苯与卤素反应得到4‑卤基‑4’‑烷基联苯；4‑卤基‑4’‑烷基联苯与乙炔化试剂发生偶联反应，然后在碱的作用下得到式(Ⅳ)化合物。本发明创造性地采用了钯催化剂和路易斯酸组合的催化体系对4‑烷基联酮进行脱氧反应，选择性好，收率高；另外氢气作为氢源，副产物只有水，对环境友好。
• Copper‐Catalyzed and Proton‐Directed Selective Hydroxymethylation of Alkynes with CO ₂
  作者：Mei‐Yan Wang、Xin Jin、Xiaofei Wang、Shumei Xia、Yue Wang、Shouying Huang、Ying Li、Liang‐Nian He、Xinbin Ma

  DOI：10.1002/anie.202012768

  日期：2021.2.19

  strategy for copper‐catalyzed hydroxymethylation of alkynes with CO2 and hydrosilane was developed. Switched on/off a proton source, for example, tBuOH, direct hydroxymethylation and reductive hydroxymethylation could be triggered selectively, delivering a series of allylic alcohols and homobenzylic alcohols, respectively, with high levels of Z/E, regio‐ and enantioselectivity. Such a selective synthesis

  提出了一种用CO 2和氢硅烷对炔烃进行铜催化的羟甲基化的有趣策略。开启/关闭质子源（例如t BuOH）时，可以选择性地触发直接羟甲基化和还原性羟甲基化，分别提供一系列Z / E，区域和对映选择性高的烯丙基醇和高苄基醇。这种选择性合成归因于乙烯基铜中间体对质子和CO 2的响应差异。已证明乙烯基铜物质的质子化在羟甲基化之前，因此允许在合适的质子存在下从直接炔烃羟甲基化转移至还原性羟甲基化。