3-O-pivaloyl-4,6-di-O-acetyl-D-glucal | 200129-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-O-pivaloyl-4,6-di-O-acetyl-D-glucal
• 英文别名: 4,6-di-O-acetyl-3-O-pivaloyl-D-glucal
• CAS: 200129-51-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₇
• 分子量: 314.335
• InChiKey: MJCQVOHAIPMBSM-UPJWGTAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-O-pivaloyl-4,6-di-O-acetyl-D-glucal 、 丙二酸二甲酯 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 6.5h， 以75%的产率得到methyl 3-O-pivaloyl-4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-C-[(bis-methoxycarbonyl)methyl]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  糖醛的显着氧化稳定性：用于铈 (IV) 介导的自由基反应的优异底物

  摘要：

  通过它们在溶液中的氧化还原数据、计算的 HOMO 能量以及添加在硝酸铈 (IV) 铵存在下产生的亲电子自由基的行为，糖醛在氧化条件下的显着稳定性变得明显。获得了高达 2.03 V 与二茂铁的氧化电位，这对于环状烯醇醚来说非常高，但与自由基反应的反应时间密切相关。保护基团对氧化稳定性和糖类的 HOMO 能有很大影响，因为 E(ox) 从 O-甲硅烷基经过 O-苄基转移到 O-乙酰基超过 500 mV。有趣的是，这种效应必须通过 sigma 键传递，甚至高达苯甲酸酯基团的对位，正如碳水化合物中远程取代基的广泛变化所证实的那样。提出了相邻 CO 键的 sigma*-轨道与双键的 HOMO 的有利相互作用作为机械原理，这对于其他烯丙基系统的氧化还原行为可能很重要。最后，1 位的供体和受体对氧化稳定性的影响最大，将电位移动了近 1 V，并导致铈 (IV) 介导的丙二酸酯添加的不同后续反应。糖醛显着的

  DOI：

  10.1021/ja8052706
• 作为产物：
  描述：

  乙酰化葡萄烯糖 在 吡啶 、 Pseudomonas fluorescens 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 3-O-pivaloyl-4,6-di-O-acetyl-D-glucal
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化与二芳基碘鎓盐从糖中立体合成C-糖苷

  摘要：

  描述了有效的钯（II）介导的二芳基碘鎓盐对糖的C-糖基化，为合成具有优异立体选择性的2,3-二脱氧C-芳基糖苷提供了新的策略。所述Ç不同范围的烯糖的-glycosylation，包括d -glucal，d -galactal，d -allal，大号-rhamnal，大号-fucal，大号-arabinal，d -maltal，和d -lactal，有效地发生，并且相应的C-β-糖苷以中等至良好的产率获得。由于丰富的官能团相容性，广泛的底物范围和出色的α-立体选择性，该方案被认为是对碳水化合物化学领域的重要补充。

  DOI：

  10.1039/d0ob00247j

文献信息

• Convenient Syntheses and Transformations of 2-C-Malonyl Carbohydrates
  作者：Jian Yin、Thomas Sommermann、Torsten Linker

  DOI：10.1002/chem.200701151

  日期：2007.12.17

  afforded interesting precursors for C-disaccharides. In this paper we describe the syntheses of more than 40 new 2-C-analogues of carbohydrates, which were isolated in high yields in analytically pure form. Therefore, the transition-metal-mediated radical addition of malonates to glycals offers a simple and convenient entry to such important carbohydrate derivatives.

  通过将丙二酸酯自由基加成到糖中，仅需几个步骤就可以合成2-C-丙二酰碳水化合物，并且收率很高。第一次，无水硝酸铈铵（CAN）作为氧化剂完全抑制了不希望的硝酸盐形成。通过改变3-位上的取代基，对添加到葡萄糖构型的糖中的高立体选择性提供了连贯的解释。我们为面部选择性建立了空间效应，电子效应强烈影响双键的反应性。深入研究了过渡金属介导的自由基反应在2-C-支链碳水化合物合成中的范围和局限性。因此，不饱和二糖和苄基保护的糖类首次被用作底物。最后，通过脱羧，皂化和还原，将2-C-丙二酰碳水化合物转化为各种产物，这为C-二糖提供了令人感兴趣的前体。在本文中，我们描述了40多种新的碳水化合物的2-C-类似物的合成，这些化合物以高收率以分析纯的形式分离。因此，过渡金属介导的丙二酸酯向糖基的自由基加成提供了这种重要的碳水化合物衍生物的简单方便的进入途径。