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5-(5'-(5''-bromothiophen-2''-yl)thiophen-2'-yl)-2-(diphenylamino)thiophene | 1172120-73-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(5'-(5''-bromothiophen-2''-yl)thiophen-2'-yl)-2-(diphenylamino)thiophene
英文别名
5-(5'-(5-bromothiophen-2-yl)thiophen-2'-yl)-2-diphenylamino-thiophene;5-[5-(5-bromothiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-N,N-diphenylthiophen-2-amine
5-(5'-(5''-bromothiophen-2''-yl)thiophen-2'-yl)-2-(diphenylamino)thiophene化学式
CAS
1172120-73-8
化学式
C24H16BrNS3
mdl
——
分子量
494.5
InChiKey
GEBIRWXYCHJHJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(5'-(5''-bromothiophen-2''-yl)thiophen-2'-yl)-2-(diphenylamino)thiopheneN,N-二甲基甲酰胺正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以60%的产率得到5-(5'-(5''-(diphenylamino)thiophen-2''-yl)thiophen-2'-yl)-thiophene-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    利用含有三亚芳基共轭物的有机双染料的染料敏化太阳能电池
    摘要:
    通过便捷的方法合成了一系列包含给体(D),桥(B)和受体(A)的有机偶极化合物,形成了一种D–B–A型二元体,并成功地用于染料敏化太阳能电池。中心桥由三个线性连接的亚芳基基团,即亚苯基或噻吩基制成。供体基团是芳族胺,即二苯胺或萘基苯胺基团。受体基团是氰基丙烯酸,可以固定在TiO 2的表面上在光伏设备中。这些设备表现出色,典型的量子效率为5–7%,最佳入射光子到电流的转换效率(IPCE)超过80%。用萘基苯胺供体基团制得的装置的性能略好于用二苯胺供体基团制得的装置。含有亚苯基-噻吩基-亚苯基桥基的化合物的性能要优于具有其他三芳基键合的化合物。使用具有B3LYP功能的时变密度泛函理论(TDDFT)模型分析了它们的光化学行为。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.04.024
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二(5-溴噻吩-2-基)噻吩二苯胺 在 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以50%的产率得到5-(5'-(5''-bromothiophen-2''-yl)thiophen-2'-yl)-2-(diphenylamino)thiophene
    参考文献:
    名称:
    利用含有三亚芳基共轭物的有机双染料的染料敏化太阳能电池
    摘要:
    通过便捷的方法合成了一系列包含给体(D),桥(B)和受体(A)的有机偶极化合物,形成了一种D–B–A型二元体,并成功地用于染料敏化太阳能电池。中心桥由三个线性连接的亚芳基基团,即亚苯基或噻吩基制成。供体基团是芳族胺,即二苯胺或萘基苯胺基团。受体基团是氰基丙烯酸,可以固定在TiO 2的表面上在光伏设备中。这些设备表现出色,典型的量子效率为5–7%,最佳入射光子到电流的转换效率(IPCE)超过80%。用萘基苯胺供体基团制得的装置的性能略好于用二苯胺供体基团制得的装置。含有亚苯基-噻吩基-亚苯基桥基的化合物的性能要优于具有其他三芳基键合的化合物。使用具有B3LYP功能的时变密度泛函理论(TDDFT)模型分析了它们的光化学行为。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.04.024
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文献信息

  • DYE COMPOUND AND DYE-SENSITIZED SOLAR CELL
    申请人:Chow Tahsin J.
    公开号:US20100076205A1
    公开(公告)日:2010-03-25
    A dye compound is described, which is expressed by formula (I): wherein A 1 , A 2 and A 3 each independently represent a substituted or unsubstituted 1,4-phenylene or 2,5-thiophene group, and B 1 and B 2 each independently represent a substituted or unsubstituted aryl group. The dye compound is suitably used as a dye sensitizer in a dye sensitized solar cell (DSSC).
    描述了一种染料化合物,其化学式为(I):其中A1、A2和A3分别独立表示取代或未取代的1,4-苯基或2,5-噻吩基团,B1和B2分别独立表示取代或未取代的芳基团。该染料化合物适合用作染料敏化太阳能电池(DSSC)中的染料敏化剂。
  • US8183393B2
    申请人:——
    公开号:US8183393B2
    公开(公告)日:2012-05-22
  • Dye-sensitized solar cell utilizing organic dyads containing triarylene conjugates
    作者:Yuan Jay Chang、Tahsin J. Chow
    DOI:10.1016/j.tet.2009.04.024
    日期:2009.6
    A series of organic dipolar compounds containing a donor (D), a bridge (B), and an acceptor (A), forming a D–B–A type of dyads, were synthesized by convenient methods and were utilized successfully on dye-sensitized solar cells. The central bridges were made of three linearly connected arylene groups, i.e., phenylenes or thiophenylenes. The donor groups were aromatic amines, i.e., either a diphenylamine
    通过便捷的方法合成了一系列包含给体(D),桥(B)和受体(A)的有机偶极化合物,形成了一种D–B–A型二元体,并成功地用于染料敏化太阳能电池。中心桥由三个线性连接的亚芳基基团,即亚苯基或噻吩基制成。供体基团是芳族胺,即二苯胺或萘基苯胺基团。受体基团是氰基丙烯酸,可以固定在TiO 2的表面上在光伏设备中。这些设备表现出色,典型的量子效率为5–7%,最佳入射光子到电流的转换效率(IPCE)超过80%。用萘基苯胺供体基团制得的装置的性能略好于用二苯胺供体基团制得的装置。含有亚苯基-噻吩基-亚苯基桥基的化合物的性能要优于具有其他三芳基键合的化合物。使用具有B3LYP功能的时变密度泛函理论(TDDFT)模型分析了它们的光化学行为。
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