1-[4-(Methanesulfonamido)-3-phenoxy-phenyl]-3-(4-nitrophenyl)thiourea | 1187095-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(Methanesulfonamido)-3-phenoxy-phenyl]-3-(4-nitrophenyl)thiourea
• 英文别名: 1-[4-(methanesulfonamido)-3-phenoxyphenyl]-3-(4-nitrophenyl)thiourea
• CAS: 1187095-46-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₅S₂
• 分子量: 458.519
• InChiKey: CLWTVOFOQCFSRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氨基-2-苯氧基苯基)甲烷磺酰胺 、 异硫代氰基4-硝基苯酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[4-(Methanesulfonamido)-3-phenoxy-phenyl]-3-(4-nitrophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  N-（4-硝基-2-苯氧基苯基）-甲磺酰胺衍生的一些新型硫脲的合成，抗病毒和抗癌活性

  摘要：

  由于不断努力开发新的抗病毒药物，已通过烷基异硫氰酸烷基酯/芳基异氰酸酯与4的反应合成了一系列1- [4-（甲磺酰胺基）-3-苯氧基苯基] -3-烷基/芳基硫脲3a – i。 -氨基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺。这些衍生物通过使用光谱技术在结构上进行了表征，并对其抗癌和抗病毒活性进行了评估。所测试的化合物均未在A549和L929细胞系上显示出显着的抗癌特性。所有合成的化合物3a – i在体外对MT-4细胞中的HIV-1（IIIB）和HIV-2（ROD）菌株以及其他选定的病毒（例如HSV-1，HSV-2，柯萨奇B4，辛德比斯病毒和水痘）进行了评估使用HEL，HeLa和Vero细胞培养的带状疱疹病毒。化合物3b能够以125μg/ ml的几乎100％的最大保护来阻止HIV复制，针对HIV-1和HIV-2的IC 50值分别为54.9μg/ ml和65.9μg/ ml。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.02.030