(4-acetylamino-benzyl)-[1-((S)-2-amino-3,3-dimethyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid benzyl ester hydrochloride | 1091682-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-acetylamino-benzyl)-[1-((S)-2-amino-3,3-dimethyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid benzyl ester hydrochloride
• 英文别名: benzyl N-[(4-acetamidophenyl)methyl]-N-[1-[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutanoyl]piperidin-4-yl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 1091682-39-1
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄O₄*ClH
• 分子量: 531.095
• InChiKey: BPAFFCJSLOBISS-VQIWEWKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  104.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-acetylamino-benzyl)-[1-((S)-2-amino-3,3-dimethyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid benzyl ester hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-N-{(S)-1-[4-(4-Acetylamino-benzylamino)-piperidine-1-carbonyl]-2,2-dimethyl-propyl}-2-cyclopentylmethyl-3-(formyl-hydroxy-amino)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  新的氨基哌啶衍生物对革兰氏阳性细菌的抗菌活性的鉴定。

  摘要：

  我们以前曾报道过酰氨基哌啶衍生物作为一种新型肽去甲酰基化酶（PDF）抑制剂，并评估了其对革兰氏阳性细菌的抗菌活性，但是不良的药代动力学特性导致体内小鼠模型的功效低下。为了克服这些弱点，我们新合成了具有显着抗菌特性和口服生物利用度的氨基哌啶衍生物，并且还确定了它们对甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌（MRSA），耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐青霉素的肺炎链球菌的体内功效（PRSP）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.086
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4-acetylamino-benzyl)-[1-((S)-2-amino-3,3-dimethyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-carbamic acid benzyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新的氨基哌啶衍生物对革兰氏阳性细菌的抗菌活性的鉴定。

  摘要：

  我们以前曾报道过酰氨基哌啶衍生物作为一种新型肽去甲酰基化酶（PDF）抑制剂，并评估了其对革兰氏阳性细菌的抗菌活性，但是不良的药代动力学特性导致体内小鼠模型的功效低下。为了克服这些弱点，我们新合成了具有显着抗菌特性和口服生物利用度的氨基哌啶衍生物，并且还确定了它们对甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌（MRSA），耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐青霉素的肺炎链球菌的体内功效（PRSP）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.086