phenylmethyl (3S)-2-[(2R)-3-cyclopentyl-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)propanoyl]-3-{[(4-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}phenyl)amino]carbonyl}-1-pyrazolidinecarboxylate | 1398753-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmethyl (3S)-2-[(2R)-3-cyclopentyl-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)propanoyl]-3-{[(4-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}phenyl)amino]carbonyl}-1-pyrazolidinecarboxylate
• 英文别名: benzyl (3S)-2-[(2R)-2-(cyclopentylmethyl)-3-[formyl(phenylmethoxy)amino]propanoyl]-3-[(4-phenylmethoxycarbonylphenyl)carbamoyl]pyrazolidine-1-carboxylate
• CAS: 1398753-08-6
• 化学式: C₄₃H₄₆N₄O₈
• 分子量: 746.86
• InChiKey: JCLBAFHIIGTOAC-IGHJDKERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmethyl (3S)-2-[(2R)-3-cyclopentyl-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)propanoyl]-3-{[(4-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}phenyl)amino]carbonyl}-1-pyrazolidinecarboxylate 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide the title compound (100 mg)的产率得到4-({[(3S)-2-((2R)-3-Cyclopentyl-2-{[formyl(hydroxy)amino]methyl}propanoyl)-3-pyrazolidinyl]carbonyl}amino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，相应的药物组合物、化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl 1-(phenylmethyl) (3S)-1,3-pyrazolidinedicarboxylate 在 N-甲基吗啉 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 phenylmethyl (3S)-2-[(2R)-3-cyclopentyl-2-({formyl[(phenylmethyl)oxy]amino}methyl)propanoyl]-3-{[(4-{[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}phenyl)amino]carbonyl}-1-pyrazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药用可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。

  公开号：

  US08901119B2

文献信息

• PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS
  申请人：Aubart Kelly M.

  公开号：US20130345120A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  The present invention relates to a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation and treatment methods directed to bacterial infections and inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，相应的制药组合物，化合物制备和治疗方法，用于治疗细菌感染和抑制细菌肽变形酶（PDF）活性。