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9-benzyl-3,6-bis-(1-ethylferrocenyl)-9H-carbazole
9-benzyl-3,6-bis-(1-ethylferrocenyl)-9H-carbazole | 1215475-33-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-benzyl-3,6-bis-(1-ethylferrocenyl)-9H-carbazole
英文别名
——
CAS
1215475-33-4;1392223-52-7
化学式
C
43
H
39
Fe
2
N
mdl
——
分子量
681.483
InChiKey
IYWXWSWJZWXYNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
9-benzyl-3,6-bis-(1-ethylferrocenyl)-9H-carbazole
在
potassium
tert
-butylate
、
氧气
作用下, 以
四氢呋喃
、
二甲基亚砜
为溶剂, 以60%的产率得到3,6-bis-(1-ethylferrocenyl)-9H-carbazole
参考文献:
名称:
[EN] BISTABLE CARBAZOLE COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE BISTABLES
摘要:
本文描述了化学式(I)的双稳定咔唑化合物,其中M为Fe、Co、Ru或Os,优选Fe,可用作基于QCA(量子细胞自动机)范式的计算系统的基本功能单元;同时也描述了它们的制备过程。
公开号:
WO2010028836A1
作为产物:
描述:
1-ferrocenylethanol
、
9-苄基咔唑
在
三氟化硼乙醚
、
水
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 0.17h, 以24%的产率得到9-benzyl-3,6-bis-(1-ethylferrocenyl)-9H-carbazole
参考文献:
名称:
[EN] BISTABLE CARBAZOLE COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE BISTABLES
摘要:
本文描述了化学式(I)的双稳定咔唑化合物,其中M为Fe、Co、Ru或Os,优选Fe,可用作基于QCA(量子细胞自动机)范式的计算系统的基本功能单元;同时也描述了它们的制备过程。
公开号:
WO2010028836A1
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