3-fluoro-5-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)isonicotinic acid | 1207201-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-5-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)isonicotinic acid
• 英文别名: 3-Fluoro-5-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]isonicotinic acid；3-fluoro-5-(2-fluoro-4-iodoanilino)pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1207201-35-1
• 化学式: C₁₂H₇F₂IN₂O₂
• 分子量: 376.101
• InChiKey: ZDTFEZOLDXWVRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-5-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)isonicotinic acid 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-fluoro-5-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)-N-(1-(2-methoxyethyl)azetidin-3-yl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了激酶抑制剂、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物或组合物的方法，例如治疗增殖性疾病的方法，例如癌症或肿瘤，或在某些实施例中与激酶失调相关的疾病或疾病，例如但不限于MEK、COT1、FGFR4、MINK、MYO3A、PKG1B和PLK3等激酶。

  公开号：

  WO2022133040A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟吡啶-4-甲酸 、 2-氟-4-碘苯胺 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到3-fluoro-5-((2-fluoro-4-iodophenyl)amino)isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  变构 MEK 抑制剂结构元件的模块化组装揭示效力和反馈调节手柄

  摘要：

  最近发现了与变构丝裂原活化蛋白激酶激酶 (MEK) 抑制剂的已知结合位点相邻的迄今为止尚未探索的区域，我们现在通过将我们的新侧链与不同的 MEK 抑制剂核心组合在一个模块中来报告这些研究的扩展方式。用反磺酰胺取代酰胺头基导致鉴定出新的 MEK 抑制剂，其对 K-Ras 突变的肿瘤细胞的细胞效力至少高出 10 倍。从这个新系列中选出的抑制剂在啮齿动物和非啮齿动物物种中保留了其前身的有利药代动力学特征，并在每日一次口服剂量为 0.25–1 mg kg -1 时显示出显着的体内功效在 K-Ras 突变的异种移植模型中。相对于 PD325901，这种类似物的大脑渗透潜力显着减弱。在第二个系列中，中央氟苯基核心被吡啶部分取代，这导致细胞效力的类似增强。最值得注意的是，来自第二个系列的类似物在 K-Ras 突变的 A549 细胞中没有显示 MEK 反馈磷酸化。我们的结果补充了最近关于 MEK-Raf 反馈相互作用结构复杂性的报告。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500442

文献信息

• [EN] NOVEL PHENYLAMINO ISONICOTINAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS PHÉNYLAMINO ISONICOTINAMIDES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010017051A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention provides novel compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation.(Formula I)

  该发明提供了根据公式（I）的新化合物，它们的制备和用于治疗过度增殖性疾病，如癌症、再狭窄和炎症的用途。（公式I）
• [EN] SUBSTITUTED PHENOXYPYRIDINES<br/>[FR] PHÉNOXYPYRIDINES SUBSTITUÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012055953A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention relates to substituted phenoxypyridine compounds of general formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediates for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）中R1、R2和R3如声明中定义的取代苯氧吡啶化合物，以制备所述化合物的方法，用于制备药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的制备中使用所述化合物，特别是用于治疗或预防增殖过度和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一的制剂或与其他活性成分组合使用。
• Novel Phenylamino Isonicotinamide Compounds
  申请人：Goutopoulos Andreas

  公开号：US20110184032A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention provides novel compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer, restenosis and inflammation.

  该发明提供了公式(I)的新化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症、再狭窄和炎症。
• Substituted phenoxypyridines
  申请人：Hitchcock Marion

  公开号：US09045429B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present invention relates to substituted phenoxypyridine compounds of general formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediates for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）中R1、R2和R3如权利要求中所定义的取代苯氧吡啶化合物，制备该化合物的方法，制备该化合物的中间体，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是高增殖和/或血管生成障碍的药物组合物的方法，作为唯一的药物或与其他活性成分组合使用。
• SUBSTITUTED PHENOXYPYRIDINES
  申请人：Hitchcock Marion

  公开号：US20130252922A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to substituted phenoxypyridine compounds of general formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediates for the preparation of said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式（I）中R1、R2和R3如权利要求中所定义的取代苯氧基吡啶化合物，以制备该化合物的方法，制备该化合物的中间体，包含该化合物的制药组合物和组合物，以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病，特别是高增殖和/或血管生成障碍的制药组合物的方法，作为单一制剂或与其他活性成分组合使用。