2-(4-amino-benzyl)-benzoic acid | 858847-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-amino-benzyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-(4-Amino-benzyl)-benzoesaeure；2-[(4-Aminophenyl)methyl]benzoic acid；2-[(4-aminophenyl)methyl]benzoic acid
• CAS: 858847-96-8
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: PVKWGJPGZNALBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-benzyl)-benzoic acid 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(4-acetylamino-benzyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  US1840035

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯甲酰基)苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 copper(II) sulfate 、 锌 作用下， 生成 2-(4-amino-benzyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  US1840035

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Acid dyestuffs of the anthraquinone series and a process of preparing the same
  申请人：GEN ANILINE WORKS INC

  公开号：US01936944A1

  公开（公告）日：1933-11-28

  Acid wool dyes are obtained by converting the products obtained by condensing 1-amino-4-halogenanthraquinone-2 sulphonic acids with aromatic amino-mono- or poly-carboxylic acids into their carboxylic acid esters, or by condensing the above aminoanthraquinone derivatives with the esters of aromatic amino-mono- or poly-carboxylic acids, or by condensing one of these esters with a 1-amino-2 : 4-dihalogenanthraquinone, and converting the product to the 2-sulphonic acid by means of alkali sulphite. According to examples, (1) the products obtained by condensing 1-aminoanthraquinone-4-bromo-2-sodium sulphonate with m-aminobenzoic acid, 31 aminobenzophenone-41-2-dicarboxylic acid, p-aminocinnamic acid, p-amino-diphenylamine-2-carboxylic acid, 31 - amino - 41 - methyldiphenylmethane-2-carboxylic acid, 3-amino-5-methyl-6-hydroxy benzoic acid, and aminoterephthalic acid, and the products of example 1 of Specification 355,716, and example 2 of Specification 355,743, are converted into their ethyl or methyl esters in the customary manner; (2) 1 - amino - 4 - bromoanthraquine 2-sodium sulphonate is condensed with the ethyl esters of o-aminobenzoic acid, and m-aminobenzoic acid; (3) 1-amino-2 : 4 dibromoanthraquinone is condensed with m-amino-benzoic acid followed by sulphonation and esterification and with the ethyl ester of the above acid and the dimethyl ester of aminoterephthalic acid, followed by sulphonation with alkali sulphite. Specifications 10378/14 and 7861/15, [both in Class 2 (iii), Dyes &c.], also are referred to.

  酸性羊毛染料是通过将1-氨基-4-卤代蒽醌-2-磺酸与芳香族氨基单基或多羧酸基的酸脂反应得到的产物转化为它们的羧酸酯，或者通过将上述氨基蒽醌衍生物与芳香族氨基单基或多羧酸基的酯反应，或者通过将其中一种酯与1-氨基-2：4-二卤代蒽醌缩合，然后通过碱性亚硫酸盐将产物转化为2-磺酸盐而获得的。根据例子，(1)通过将1-氨基蒽醌-4-溴-2-钠磺酸与间氨基苯甲酸、31-氨基苯甲酮-41-2-二羧酸、对氨基肉桂酸、对氨基二苯胺-2-羧酸、31-氨基-41-甲基二苯甲烷-2-羧酸、3-氨基-5-甲基-6-羟基苯甲酸和氨基对苯二甲酸缩合得到的产物以及规格书355,716的例1和规格书355,743的例2转化为它们的乙酸乙酯或甲酸甲酯；(2)将1-氨基-4-溴蒽醌2-钠磺酸盐与邻氨基苯甲酸乙酯和间氨基苯甲酸乙酯缩合；(3)将1-氨基-2：4-二溴蒽醌与间氨基苯甲酸缩合，然后进行磺化和酯化，再与上述酸的乙酸乙酯和氨基对苯二甲酸的二甲酯缩合，最后通过碱性亚硫酸盐进行磺化。还提到了规格书10378/14和7861/15，[均属于第2类（iii），染料等]。
• DE553001
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUANTUM NANOSTRUCTURES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：University of Rochester

  公开号：US20140170692A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Provided are methods for making quantum nanostructures based on use of a combination of nucleation and growth precursors. The methods can be used to provide quantum nanostructures of a selected size. Also provided are quantum nanostructures, compositions comprising the quantum nanostructures, and uses of the quantum nanostructures. The quantum nanostructures can be used, for example, in imaging applications.
• US8920766B2
  申请人：——

  公开号：US8920766B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US1840035
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——