dichlorobis[benzyldiphenylphosphine]palladium(II) | 61046-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dichlorobis[benzyldiphenylphosphine]palladium(II)
• 英文别名: bis(triphenylphosphine)palladium(ll) dichloride；(Ph3P)2PdCl2；(benzyldiphenylphosphine)₂PdCl₂；Benzyl(diphenyl)phosphane;dichloropalladium
• CAS: 61046-58-0；55529-12-9；49607-83-2
• 化学式: C₃₈H₃₄Cl₂P₂Pd
• 分子量: 729.961
• InChiKey: RTHVDCOTJIVBAC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.02
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis[benzyldiphenylphosphine]palladium(II) 在 sodium thiocyanide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 trans-(BzlPPh2)2Pd(NCS)2
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II) thiocyanate organophosphorus complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50206a049
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到dichlorobis[benzyldiphenylphosphine]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Cyclometallierte Pd- UND Pt-komplexe der (o-lithiobenzyl)diorganophosphine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85903-3
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 对溴氟苯 、 2-氨基-4-硝基甲苯 在 dichlorobis[benzyldiphenylphosphine]palladium(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、827.39 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到4-fluoro-N-(2-methyl-5-nitrophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Aminocarbonylation of Aryl Bromides at Low Carbon Monoxide Pressure

  摘要：

  报道了一种高效快速的微波辅助氨基羰基化反应程序，适用于在低二氧化碳压力下对芳基溴化物和碘化物进行反应，使用(PPh3)2PdCl2或Pd(OAc)2作为催化剂。为能够在不太亲核的芳香胺（如2-氯-4-硝基苯胺）上进行反应，测试了不同的反应条件，允许快速获得（在20-30分钟内）多种不同的芳基酰胺，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087381

文献信息

• Orthopalladated phosphinite complexes as high-activity catalysts for the Suzuki reaction
  作者：Robin B. Bedford、Samantha L. Hazelwood (née Welch)、Peter N. Horton、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b303657j

  日期：——

  phosphinite ligands PR2(OAr) (R = Ph, iPr), their simple complexes with palladium(II) and their palladacyclic complexes has been investigated. The crystal structure of one of the palladacyclic complexes, [Pd(μ2-Cl)κ2-P,C-PiPr2(OC6H2-2,4-tBu2)}2], has been determined. The palladacyclic complexes show extremely high activity in the Suzuki coupling of aryl bromide substrates with phenylboronic acid and can

  一系列次膦酸酯的合成 配体PR 2（OAr）（R = Ph，i Pr），它们与钯（II）的简单配合物及其钯环配合物已得到研究。所述palladacyclic络合物中的一个的晶体结构，[的Pd（μ 2 -Cl）κ 2 - P，Ç -P我镨2（OC 6 H ^ 2 -2,4-吨卜2）} 2 ]，有被确定。Palladacyclic配合物在芳基溴化物底物与Suzuki偶联的Suzuki偶联中显示出极高的活性苯硼酸还可与烷基硼酸底物一起使用。次膦酸酯基的比较催化剂与基于亚磷酸酯和膦的体系相当的产品突显了其卓越的活性。次膦酸酯的原金属化配体在预催化剂中似乎对于最佳活性至关重要。尽管次膦酸酯四环化合物仅在活化和未活化的芳基氯化物底物的偶联中具有中等活性，但它们的三环己基膦 加合物在失活的底物偶联中被证明具有很高的活性， 4-氯茴香醚。与其他四环系统相比，这种高活性的解释是：催化剂长寿。原金属化的预
• Anticancer metallopharmaceutical agents based on mixed-ligand palladium(II) complexes with dithiocarbamates and tertiary organophosphine ligands
  作者：Hizbullah Khan、Amin Badshah、Muhammad Said、Ghulam Murtaza、Jamil Ahmad、Bertrand J. Jean-Claude、Margarita Todorova、Ian S. Butler

  DOI：10.1002/aoc.2991

  日期：2013.7

  Mixed‐ligand palladium(II) complexes of the type [(DT)Pd(PR3)Cl], where DT = diethyldithiocarbamate (1), dibutyldithiocarbamate (2,3), dipropyldithiocarbamate (4,5), bis(2‐methoxyethyl)dithiocarbamate; PR3 = benzyldiphenylphosphine (1,4), diphenyl‐o‐tolylphosphine (2), diphenyl‐t‐butylphosphine (3), P‐chlorodiphenylphosphine (5) and triphenylphosphine (6), have been synthesized and characterized by

  [（DT）Pd（PR 3）Cl]类型的混合配体钯（II）络合物，其中DT =二乙基二硫代氨基甲酸酯（1），二丁基二硫代氨基甲酸酯（2,3），二丙基二硫代氨基甲酸酯（4,5），双（2-甲氧基乙基） ）二硫代氨基甲酸酯; PR 3  = benzyldiphenylphosphine（1,4），二苯基- Ô -tolylphosphine（2），二苯基-吨合成了丁基丁基膦（3），对氯二苯基膦（5）和三苯基膦（6）并通过元素分析和FT-IR，拉曼光谱和多核NMR光谱进行了表征。化合物1和2的结构是通过单晶X射线衍射（XRD）测量确定的，这些分析表明该络合物在Pd（II）周围具有伪正方形平面的几何形状，并且二硫代氨基甲酸酯配体结合在双齿中其余两个位置被有机叔膦和氯化物配体占据。抗癌研究表明，Pd（II）复合物对顺铂耐药的DU145人前列腺癌（HTB-81）细胞具有高活性，具有化合物6所示的最高活性（IC
• Synthesis, structural characterization and biological screening of heteroleptic palladium(II) complexes
  作者：Hizbullah Khan、Amin Badshah、Muhammad Said、Ghulam Murtaza、Muhammad Sirajuddin、Jamil Ahmad、Ian S. Butler

  DOI：10.1016/j.ica.2016.03.014

  日期：2016.6

  Abstract Heteroleptic palladium(II) complexes of the type formula [(DTC)(Pd)(PR 3 )Cl], where DTC = bis(2-ethylhexyl)dithiocarbamate ( 1 , 8 , 9 , 10 ), bis(2-methoxyethyl)dithiocarbamate ( 2 ), di- n -decyldithiocarbamate ( 3 , 6 ), di- n -hexyldithiocarbamate ( 4 , 7 ), bis(2-methylbutyl)dithiocarbamte ( 5 ); PR 3 = diphenyl- t -butylphosphine ( 1 ), diphenyl- n -propylphosphine ( 2 ), triphenylphosphine

  摘要通式为[（DTC）（Pd）（PR 3）Cl]的异戊钯（II）配合物，其中DTC =双（2-乙基己基）二硫代氨基甲酸酯（1，8，9，10），双（2-甲氧基乙基）二硫代氨基甲酸酯（2），二正癸基二硫代氨基甲酸酯（3、6），二正己基二硫代氨基甲酸酯（4、7），双（2-甲基丁基）二硫代氨基甲酸酯（5）；PR 3 ＝二苯基叔丁基膦（1），二苯基正丙基膦（2），三苯基膦（3、4、5、10），二苯基对甲苯基膦（6、7、8），二苯基苄基膦（9）；已通过FTIR，拉曼光谱，多核和多核NMR（1 H，13 C，31 P）光谱学和元素分析对其进行了合成和表征。配合物（1和2）的结构通过单晶X射线衍射确定。金属中心周围的几何形状是伪正方形平面。
• Reactions of benzyldiphenylphosphine with Pd(II) sources on silica gel
  作者：Valeria A. Stepanova、Layne M. Egan、Lothar Stahl、Irina P. Smoliakova

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.06.026

  日期：2011.10

  Depending on the conditions used, reactions of benzyldiphenylphosphine (HL1) with Na2PdCl4 on silica gel or with Pd(OAc)2 on the same absorbent followed by treatment with LiCl provide one or more of the four compounds: the cyclopalladated binuclear complex [(μ-Cl)PdL1]2 (1), cis and trans isomers of the coordination complex PdCl2(HL1)2 (3), the binuclear coordination complex [(μ-Cl)PdCl(HL1)]2 (4)

  根据使用的条件，苄基二苯基膦（HL 1）与硅胶上的Na 2 PdCl 4或与同一吸收剂上的Pd（OAc）2反应，然后用LiCl处理，可提供四种化合物中的一种或多种：环palpalated双核络合物[（μ- Cl）PdL 1 ] 2（1），配位化合物PdCl 2（HL 1）2（3），双核配位化合物[（μ- Cl）PdCl（HL 1）] 2的顺式和反式异构体（4）和化合物PdCl2（HL 1）3（5）。与Na 2 PdCl 4和NaOAc在SiO 2上反应所得到的配合物1的56％的产率高于在AcOH中用Pd（OAc）2对PBnPh 2进行直接环钯反应的报道。的环钯二聚体X射线衍射研究1和协调复杂的顺- 3报告。
• Abicht, Hans-Peter; Fischer, Reinold; Ludwig, Werner, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, p. 387 - 389
  作者：Abicht, Hans-Peter、Fischer, Reinold、Ludwig, Werner

  DOI：——

  日期：——