17-(bromomethyl)pentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(20),16,18,21-undecaene | 261617-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 17-(bromomethyl)pentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(20),16,18,21-undecaene
• CAS: 261617-41-8
• 化学式: C₂₃H₁₅Br
• 分子量: 371.276
• InChiKey: KVKWJHVVZMWCET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(bromomethyl)pentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(20),16,18,21-undecaene 在 (Bu₄N)2Cr₂O₇ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 13-((E)-2-Chloro-vinyl)-benzo[g]chrysene
  参考文献：
  名称：

  Bucky-bowls. A general approach to benzocorannulenes: synthesis of mono-, di- and tri-benzocorannulenes

  摘要：

  我们概述了一条概念上简单而通用的路线，即以易于组装的多环芳烃为基础，在闪蒸真空热解过程中依次形成五元环和六元环，从而获得碗状的苯并环烯烃；按照这种方法，我们已经合成了单苯并呋喃、二苯并呋喃和三苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/a908852k
• 作为产物：
  描述：

  13-Methylbenzo[g]chrysene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以73%的产率得到17-(bromomethyl)pentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(20),16,18,21-undecaene
  参考文献：
  名称：

  Bucky-bowls. A general approach to benzocorannulenes: synthesis of mono-, di- and tri-benzocorannulenes

  摘要：

  我们概述了一条概念上简单而通用的路线，即以易于组装的多环芳烃为基础，在闪蒸真空热解过程中依次形成五元环和六元环，从而获得碗状的苯并环烯烃；按照这种方法，我们已经合成了单苯并呋喃、二苯并呋喃和三苯并呋喃。

  DOI：

  10.1039/a908852k