依匹唑派杂质47 | 22246-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 依匹唑派杂质47
• 英文名称: 8-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one
• 英文别名: 8-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine-2-one；8-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one；8-Hydroxy-4,5-dihydro-1-benzazepin-2-(3H)-on, Lactam d. γ-(o-Amino-p-hydroxy-phenyl)-buttersaeure；8-Hydroxy-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin；8-Hydroxy-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[b]azepin-2-one；8-hydroxy-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
• CAS: 22246-84-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: WEGLOXRRKPYARS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-234 °C (decomp)
• 沸点：
  408.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依匹唑派杂质47 、 1-溴-4-氯丁烷 、 Dicaesio carbonate 以 乙醇 为溶剂， 以afforded the title compound (58) as a white solid的产率得到8-(4-chlorobutoxy)-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-pyridoazepin-8-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia

  摘要：

  本文披露了化学式1的化合物，其中G、D、A、Q、Y、Z和R1至R10在说明书中有定义。还提供了制备化学式1的过程的描述，用于制备化合物的中间体，以及含有这些化合物的制药组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的应用。

  公开号：

  US20060234997A1
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-1,3,4,5-四氢-苯并[B]氮杂革-2-酮 在 三溴化硼 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以76%的产率得到依匹唑派杂质47
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1-benzazepines and derivatives thereof

  摘要：

  这项发明涉及替代的1-苯并哌啶和其衍生物，可用作抗菌剂，包括含有这些化合物的组合物，如药物组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物杀灭细菌或抑制细菌生长的方法。

  公开号：

  US06514965B1

文献信息

• Substituted 1-benzazepines and derivatives thereof
  申请人：Antex Pharma Inc.

  公开号：US06514965B1

  公开（公告）日：2003-02-04

  This invention relates to substituted 1-benzazepines and derivatives thereof useful as antibacterial agents, to compositions, including pharmaceutical compositions, comprising such compounds, to processes for making these compounds and to methods of using these compounds for killing bacteria or inhibiting bacterial growth.

  这项发明涉及替代的1-苯并哌啶和其衍生物，可用作抗菌剂，包括含有这些化合物的组合物，如药物组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物杀灭细菌或抑制细菌生长的方法。
• Fused heterocyclic derivates as ppar modulators
  申请人：Conner Eugene Scott

  公开号：US20060217374A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention is directed to a method of treatment by modulating a peroxisome proliferator activated receptor by employing a compound of Structural Formula (I). The variables in I are defined herein. Also included are compounds, methods of making compounds, and pharmaceutical compositions. The compounds of the present invention are believed to be effective in treating and preventing Syndrome X, Type H diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, atherosclerosis, and other disorders related to Syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种通过利用结构式（I）的化合物来调节过氧化物酶体增殖物激活受体进行治疗的方法。I中的变量在此定义。还包括化合物、制备化合物的方法和制药组合物。本发明的化合物被认为在治疗和预防综合征X、H型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉粥样硬化和其他与综合征X和心血管疾病相关的疾病方面具有疗效。
• Fused heterocyclic derivatives as PPAR modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07528160B2

  公开（公告）日：2009-05-05

  The present invention is directed to a method of treatment by modulating a peroxisome proliferator activated receptor by employing a compound of Structural Formula (I). The variables in I are defined herein. Also included are compounds, methods of making compounds, and pharmaceutical compositions. The compounds of the present invention are believed to be effective in treating and preventing Syndrome X, Type H diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, atherosclerosis, and other disorders related to Syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种通过使用结构式（I）化合物调节过氧化物酶体增殖激活受体进行治疗的方法。I中的变量在此定义。还包括化合物、制备化合物的方法和制药组合物。本发明的化合物被认为对治疗和预防综合征X、H型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血异常、高血压、动脉粥样硬化和与综合征X和心血管疾病相关的其他疾病有效。
• EP1229913A4
  申请人：——

  公开号：EP1229913A4

  公开（公告）日：2005-01-19
• SUBSTITUTED 1-BENZAZEPINES AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Antexpharma, Inc.

  公开号：EP1229913A1

  公开（公告）日：2002-08-14