tert-butyl N-(2-pyridin-2-ylethyl)-N-[6-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]pyridin-2-yl]carbamate | 1292955-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(2-pyridin-2-ylethyl)-N-[6-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 1292955-11-3
• 化学式: C₂₈H₄₅N₃O₃Si
• 分子量: 499.769
• InChiKey: VAZPCLJEWBJDRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-pyridin-2-ylethyl)-N-[6-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]pyridin-2-yl]carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到tert-butyl N-[6-(2-hydroxyethyl)pyridin-2-yl]-N-(2-pyridin-2-ylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  2,6-二取代吡啶衍生物作为β-淀粉样42聚集抑制剂的合成及其构效关系

  摘要：

  据推测，淀粉样β蛋白聚集是阿尔茨海默氏病发病机理中的关键事件。新型2，6-二取代吡啶衍生物经设计可通过供体-受体-供体氢键形成与Aβ的β-折叠构象相互作用。合成了一系列吡啶衍生物，并对其抑制Aβ聚集的潜力进行了测试。2，6-二氨基吡啶部分被鉴定为抑制Aβ聚集的关键成分。总体而言，具有被至少一个C 2-或C 3-接头隔开的三个3，2，6-二取代的吡啶单元的化合物表现出对Aβ聚集的最有效抑制。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.040
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 咪唑 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.92h， 生成 tert-butyl N-(2-pyridin-2-ylethyl)-N-[6-[2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]pyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  2,6-Diaminopyridine compounds for treating diseases associated with amyloid proteins or for treating ocular diseases

  摘要：

  本发明涉及可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况的2,6-二氨基吡啶化合物。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。

  公开号：

  EP2311823A1

文献信息

• 2,6-Diaminopyridine compounds for treating diseases associated with amyloid proteins or for treating ocular diseases
  申请人：AC Immune S.A.

  公开号：EP2311823A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  The present invention relates to 2,6-diaminopyridine compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system.

  本发明涉及可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况的2,6-二氨基吡啶化合物。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。
• [EN] 2, 6 -DIAMINOPYRIDINE COMPOUNDS FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH AMYLOID PROTEINS OR FOR TREATING OCULAR DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS 2,6 DIAMINOPYRIDINES APPROPRIÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES AUX PROTÉINES AMYLOÏDES OU DE TYPE AMYLOÏDE POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE MALADIES OU D'ÉTATS OCULAIRES ASSOCIÉS À UNE ANOMALIE/CHANGEMENT PATHOLOGIQUE DANS LE
  申请人：AC IMMUNE SA

  公开号：WO2011045383A3

  公开（公告）日：2011-06-30
• 2,6-Diaminopyridine Compounds Suitable For Treating Diseases Associated With Amyloid Or Amyloid-Like Proteins Or For Treating Or Preventing Ocular Diseases Or Conditions Associated With A Pathological Abnormality/Change In The Tissue Of The Visual System
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20110092537A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to 2,6-diaminopyridine compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system.

  本发明涉及2,6-二氨基吡啶化合物，可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。
• Synthesis and structure–activity relationship of 2,6-disubstituted pyridine derivatives as inhibitors of β-amyloid-42 aggregation
  作者：Heiko Kroth、Nampally Sreenivasachary、Anne Hamel、Pascal Benderitter、Yvan Varisco、Valérie Giriens、Paolo Paganetti、Wolfgang Froestl、Andrea Pfeifer、Andreas Muhs

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.040

  日期：2016.7

  disease. Novel 2,6-disubstituted pyridine derivatives were designed to interact with the β-sheet conformation of Aβ via donor–acceptor–donor hydrogen bond formation. A series of pyridine derivatives were synthesized and tested regarding their potential to inhibit the aggregation of Aβ. The 2,6-diaminopyridine moiety was identified as a key component to inhibit Aβ aggregation. Overall, compounds having

  据推测，淀粉样β蛋白聚集是阿尔茨海默氏病发病机理中的关键事件。新型2，6-二取代吡啶衍生物经设计可通过供体-受体-供体氢键形成与Aβ的β-折叠构象相互作用。合成了一系列吡啶衍生物，并对其抑制Aβ聚集的潜力进行了测试。2，6-二氨基吡啶部分被鉴定为抑制Aβ聚集的关键成分。总体而言，具有被至少一个C 2-或C 3-接头隔开的三个3，2，6-二取代的吡啶单元的化合物表现出对Aβ聚集的最有效抑制。