sodium 2-(((E)-1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene)amino)acetate | 466664-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium 2-(((E)-1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene)amino)acetate
• CAS: 466664-22-2
• 化学式: C₁₀H₁₀NO₃*Na
• 分子量: 215.184
• InChiKey: ZSSWTIFRAZNEEN-RVDQCCQOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.04
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-(((E)-1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene)amino)acetate 、 二乙烯基二氯化锡 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-（2-羟基苯乙酮）甘氨酸二苯基锡（IV），其与氯化三苯基锡（IV）1：1加合物的合成，表征和X射线结构及相关体系

  摘要：

  化合物[Ph 2 Sn（2-OC 6 H 4 C（CH 3）NCH 2 COO）] 1呈固态扭曲的三角-双锥体几何形状。的反应1的Ph 3的SnCl产生一个1：1加合物，其中所述两个锡原子以通过配体的羰基原子连接1以形成混合二有机取代基/三有机物种。NMR数据表明1：1加合物在非配位溶剂中解离。同样，[ tBu 2 Sn（2-OC 6 H 4 C（CH 3）NCH 2 COO）· t在固态中结晶表征的Bu 2 SnCl 2 ]在溶液中解离。与上述行为相反，单体[Vin 2 Sn（2-OC 6 H 4 C（CH 3）NCH 2 COO）]与水分子形成加合物，生成[Vin 2 Sn（2-OC 6 H 4 C （CH 3）NCH 2 COO）OH 2 ]处于固态。

  DOI：

  10.1021/om9800290

文献信息

• The synthesis and structural characterization of some triorganotin(IV) complexes of 2-{[(E)-1-(2-hydroxyaryl)alkylidene]amino}acetic acid. Crystal and molecular structures of Ph3Sn(2-OHC6H4C(H)NCH2COO) and Me3Sn(2-OHC6H4C(CH3)NCH2COO)
  作者：Tushar S Basu Baul、Sushmita Dutta、Eleonora Rivarola、Ray Butcher、Frank E Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01387-6

  日期：2002.7

  been synthesized and characterized by 1H, 13C, 119Sn-NMR, 119Sn Mössbauer and IR spectroscopic techniques in combination with elemental analyses. The crystal structures of triphenyltin 2-[(E)-1-(2-hydroxyphenyl)methylidene]amino}acetate and trimethyltin 2-[(E)-1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene]amino}acetate are reported. The X-ray structures reveal that the complexes adopt a polymeric trans-O2SnC3 trigonal

  合成了2-[（（E）-1-（2-羟基芳基）亚烷基]氨基}乙酸的三有机锡（IV）衍生物，并通过1 H，13 C，119 Sn-NMR，119 SnMössbauer和红外光谱进行了表征技术与元素分析相结合。报道了三苯基锡2-[（（E）-1-（2-羟基苯基）亚甲基]氨基}乙酸盐和三甲基锡2-[（（E）-1-（2-羟基苯基）亚乙基]氨基}乙酸盐的晶体结构。X射线结构表明该配合物采用了聚合的反式-O 2 SnC 3。三角双锥体构型，R基团位于赤道位置，轴向位置被配位体的羧酸氧和相邻配合物上的配位体的酚氧占据。配体以两性离子形式与酚质子移动到附近的氮原子配位。在该质子和酚氧之间存在氢键。羧酸根基团是不相同的。光谱证据结合119 SnMössbauer数据表明，其他配合物在固态下采用相似的聚合物结构。