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5-氟嘧啶-2-羧酸 | 1196151-51-5

中文名称
5-氟嘧啶-2-羧酸
中文别名
——
英文名称
5-fluoropyrimidine-2-carboxylic acid
英文别名
——
5-氟嘧啶-2-羧酸化学式
CAS
1196151-51-5
化学式
C5H3FN2O2
mdl
——
分子量
142.089
InChiKey
BRHVWYOCJKRZBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    366.2±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.534

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:24be7ca212fbe6b9bf4256585927a257
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氟嘧啶-2-羧酸 、 (3R,6S,9aS)-1-[(E)-3-(1,3-benzothiazol-2-yl)prop-2-enoyl]-3,6-bis(2-methylpropyl)-8-piperidin-4-yl-9,9a-dihydro-6H-pyrazino[2,1-c][1,2,4]oxadiazine-4,7-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.58h, 以7.8 mg的产率得到(3R,6S,9aS)-1-((E)-3-(benzo[d]thiazol-2-yl)acryloyl)-8-(1-(5-fluoropyrimidine-2-carbonyl)piperidin-4-yl)-3,6-diisobutyltetrahydropyrazino[2,1-c][1,2,4]oxadiazine-4,7(3H,6H)-dione
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
    摘要:
    化合物的化学式(I):其中每个符号如描述中所定义,或其药学上可接受的盐在抑制癌细胞增殖方面具有优越的活性。
    公开号:
    WO2022014724A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基-5-氟嘧啶盐酸lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5-氟嘧啶-2-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Iminothiadiazine Dioxide Compounds as BACE Inhibitors, Compositions and Their Use
    摘要:
    本发明提供了多种形式的亚氨基噻二唑二氧化物化合物,包括公式(I)的化合物: 包括它们的立体异构体,以及所述立体异构体的药用可接受盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R9、环A、环B、m、n、p、-L1-、-L2-和-L3-都是独立选择且按本文定义。发明的新型亚氨基噻二唑二氧化物化合物出人意料地被发现具有预期的特性,使其作为BACE抑制剂以及/或用于治疗和预防与β-淀粉样蛋白(“Aβ”)生成相关的各种病理学具有优势。还公开了包含一个或多个此类化合物(单独使用和与一个或多个其他活性成分组合使用)的药物组合物,以及它们的制备方法和用于治疗与淀粉样β(Aβ)蛋白相关的病理学,包括阿尔茨海默病的方法。
    公开号:
    US20150307465A1
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文献信息

  • US2014/275056
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • LINEAR HETEROARYL DIAMIDE IRE1/XBP1S ACTIVATORS
    申请人:[en]PROTEGO BIOPHARMA, INC.
    公开号:WO2024118801A1
    公开(公告)日:2024-06-06
    Provided herein are compounds that activate IRE1/XBP1 s, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds for treating a subject having a disease or disorder that may be ameliorated by increasing IRE1/XBP1s activity.
  • WO2023/183275
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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