5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[1,2a][1,5]naphthyridine | 193264-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[1,2a][1,5]naphthyridine
• 英文别名: 5,6,6a,7,8,9-Hexahydropyrrolo[1,2-a][1,5]naphthyridine
• CAS: 193264-69-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂
• 分子量: 174.246
• InChiKey: KIOVNGNSHKAVGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[1,2a][1,5]naphthyridine 在 二环己烷并-18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 15-ethoxycarbonyl-1,2-bis(methoxycarbonyl)-10,14-diaza-A-norgona-1(2),3,6,8(9)-tetraene
  参考文献：
  名称：

  由 1,3-二氢异噻唑并[4,3-b]吡啶 2,2-二氧化物（Pyridosultams）生成的氮杂-邻二甲苯的吡啶类似物的反应 - 与 N-苯基马来酰亚胺形成 2:1 加合物

  摘要：

  吡啶类似物 16-20 氮杂-邻二甲苯，从 pyridosultams 11-15 产生，进入 Diels-Alder 反应与亲二烯体形成 1,2,3,4-四氢萘啶 23-28，然后加入另一个当量的亲二烯体形成 2:1 加合物 29−36。由 pyridosultams 43 和 44 产生的氮杂-邻二甲苯 45 和 46 的分子内 Diels-Alder 反应产生三环吡咯并和吡啶并萘啶 47 和 48，用于构建 10,14-二氮杂甾骨架 54.52 和(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200203)2002:5<947::aid-ejoc947>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯吡啶-3-基)甲磺酰胺 在 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 5,6,6a,7,8,9-hexahydropyrrolo[1,2a][1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  由 1,3-二氢异噻唑并[4,3-b]吡啶 2,2-二氧化物（Pyridosultams）生成的氮杂-邻二甲苯的吡啶类似物的反应 - 与 N-苯基马来酰亚胺形成 2:1 加合物

  摘要：

  吡啶类似物 16-20 氮杂-邻二甲苯，从 pyridosultams 11-15 产生，进入 Diels-Alder 反应与亲二烯体形成 1,2,3,4-四氢萘啶 23-28，然后加入另一个当量的亲二烯体形成 2:1 加合物 29−36。由 pyridosultams 43 和 44 产生的氮杂-邻二甲苯 45 和 46 的分子内 Diels-Alder 反应产生三环吡咯并和吡啶并萘啶 47 和 48，用于构建 10,14-二氮杂甾骨架 54.52 和(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200203)2002:5<947::aid-ejoc947>3.0.co;2-n

文献信息

• Generation and reactions of heteroanalogues of aza-ortho-xylylenes
  作者：Krzysztof Wojciechowski、Szymon Kosiński

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00962-3

  日期：1997.6

  N-alkyl-1,3-dihydroisothiazolo[4,3-b]pyridine 2,2-dioxides (pyridosultams, 8), which undergo thermal extrusion of SO2 giving heteroanalogues of aza-ortho-xylylenes 9. These reactive 1-azadienes enter [4+2] cycloaddition with dienophiles leading to tetrahydro[1,5]naphthyridines 11. With an excess of dienophile (N-phenylmaleimide) pyridoazocine derivatives 12 and 13 being 2:1 adducts are formed.

  2-氯-3-（链烷磺酰基氨基）吡啶中氯的分子内亲核取代提供了N-烷基-1,3-二氢异噻唑并[4,3- b ]吡啶2,2-二氧化物（pyridosultams，8），将其热挤出SO 2给出氮杂邻二甲苯9的杂类似物。这些反应性的1-氮杂二烯与亲二烯体一起进入[4 + 2]环加成反应，生成四氢[1,5]萘啶11。通过过量的亲双烯体（N-苯基马来酰亚胺），形成2∶1的吡啶并偶氮碱衍生物12和13加合物。
• Reactions of Pyridine Analogues of Aza-o-xylylenes Generated from 1,3-Dihydroisothiazolo[4,3-b]pyridine 2,2-Dioxides (Pyridosultams) − Formation of 2:1 Adducts withN-Phenylmaleimide
  作者：Krzysztof Wojciechowski、Szymon Kosinski

  DOI：10.1002/1099-0690(200203)2002:5<947::aid-ejoc947>3.0.co;2-n

  日期：2002.3

  Pyridine analogues 16−20 of aza-o-xylylenes, generated from pyridosultams 11−15, enter into Diels−Alder reactions with dienophiles to form 1,2,3,4-tetrahydronaphthyridines 23−28, which then add another equivalent of a dienophile to form 2:1 adducts 29−36. Intramolecular Diels−Alder reactions of aza-o-xylylenes 45 and 46, generated from pyridosultams 43 and 44, produced tricyclic pyrrolo- and pyridonaphthyridines

  吡啶类似物 16-20 氮杂-邻二甲苯，从 pyridosultams 11-15 产生，进入 Diels-Alder 反应与亲二烯体形成 1,2,3,4-四氢萘啶 23-28，然后加入另一个当量的亲二烯体形成 2:1 加合物 29−36。由 pyridosultams 43 和 44 产生的氮杂-邻二甲苯 45 和 46 的分子内 Diels-Alder 反应产生三环吡咯并和吡啶并萘啶 47 和 48，用于构建 10,14-二氮杂甾骨架 54.52 和(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)