5-Amino-6-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy]-2-pyridinecarbonitrile | 1609963-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Amino-6-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy]-2-pyridinecarbonitrile
• 英文别名: 5-amino-6-(oxan-4-yloxy)pyridine-2-carbonitrile
• CAS: 1609963-51-0
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂
• 分子量: 219.243
• InChiKey: PGNXWUSEFXIAFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-6-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy]-2-pyridinecarbonitrile 、 N'-[2-cyano-5-[[dimethyl(oxo)-λ⁶-sulfanylidene]amino]-3-methyl-phenyl]-N,N-dimethyl-formamidine 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 C₂₂H₂₄N₆O₃S
  参考文献：
  名称：

  SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。

  公开号：

  US20140135309A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-Amino-6-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy]-2-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的配方(I)的磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。

  公开号：

  WO2014072244A1

文献信息

• US8901138B2
  申请人：——

  公开号：US8901138B2

  公开（公告）日：2014-12-02