6-chloro-2-(4-fluorobenzyloxy)-3-nitropyridine | 878398-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-chloro-2-(4-fluorobenzyloxy)-3-nitropyridine
• 英文别名: 6-Chloro-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]-3-nitropyridine；6-chloro-2-[(4-fluorophenyl)methoxy]-3-nitropyridine
• CAS: 878398-51-7
• 化学式: C₁₂H₈ClFN₂O₃
• 分子量: 282.659
• InChiKey: PVNWHVNYSZJQCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-(4-fluorobenzyloxy)-3-nitropyridine 、 镁,溴[(1E)-1-甲基-1-丙烯基]- 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到5-chloro-7-(4-fluorobenzyloxy)-2,3-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridines as acid pump antagonists (APAs)

  摘要：

  A series of 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridines as acid pump antagonists (APAs) was synthesized and the inhibitory activities against H(+)/K(+) ATPase isolated from hog gastric mucosa were determined. After elaborating on substituents at N1, C5, and C7 position of 1H-pyrrolo[2,3-c] pyridine scaffold, we have observed that compounds 14f and 14g are potent APAs with H+/K+ ATPase IC(50) = 28 and 29 nM, respectively. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.143
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醇 、 2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 三(3,6-二氧杂庚基)胺 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到6-chloro-2-(4-fluorobenzyloxy)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-c]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐，以及其制备的方法和包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有优异的质子泵抑制效果，并具有达到可逆的质子泵抑制效果的能力。

  公开号：

  WO2006025717A1